关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。SEM想清楚这个要自己多试条件，不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的，当然条件确认的情况下，就是

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我自己碰到的图像漂移有：1。样品固定不牢固，或者样品太。因此样品大小要合适，并用导电胶固定牢固。2。刚放入样品，开始观察时图像漂移较大，可等半小时左右在开始，图像漂移消除或减弱。3。样品导电性差，荷电现象导致图像漂移不清楚，可降低电压或者样

关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。SEM想清楚这个要自己多试条件，不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的，当然条件确认的情况下，就是

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你的镀膜喷的是什么金属，金，pt，PtPa，还是Ir？如果是Au，Pt的可以用王水溶掉吧我没做过，只是猜测。至于镀层厚度，要看你的具体情况了，几个nm到十几个nm都有。如果你做能谱可能要薄一点，如果想观察到清晰图像，不被样品的二次电子干扰

绘制和sem图像相似图形方法如下：能画出结构方程模型图的软件有很多，比如Amos和SmartPLS，这两个软件在可视化方面做的非常好，Mplus和前两个软件有所不同，它是通过语法输入，从diagrammer生成图形，而Amos和SmartP

需要进行训练。找到这个网站之后，输入自己的账号密码，进行学习相关的课程，最后点击进行实训，参加了实训之后，才会给你综合成绩的。鸿科经纬是北京鸿科经纬科技有限公司旗下品牌，集行业组织、教育机构、评价机构的属性为一体的多功能培训评价组织。了解经

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可以有3个方法：1，制样的时候将样品倾斜放置。2，用倾斜样品台制样，有些SEM样品台配有30，45,60度倾斜的样品台。3，高级的SEM，可以讲探头本身倾斜，从而获得大角度的SEM图关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一

关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。SEM想清楚这个要自己多试条件，不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的，当然条件确认的情况下，就是

嘿嘿 这位同学应该刚刚接触到这个sem吧！简单的说吧——由于sem的成像原理是通过detecter获得二次电子和背散射电子的信号，而若样品不导电怎或造成样品表面多余电子或游离粒子的累积不能及时导走，一定程度后就反复出现充电放电现象（char

打标软件功率调节没什么反应有以下方法。1、打标软件或者系统的原因，重装系统或打标软件。2、打标软件的参数没有调好，重新调整参数。3、焦距没有调好，重新调整焦距。我说的不一定对，仅供朋友参考一般镜头上有两个“环”一个是变焦环，就是您说的能放大

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SEM在测试样品的时候，电子聚焦后样品的温度可以达到200-300℃的样子，如果你的样品是有机物的能拍出的图片有波浪。好好检查你的样品吧。查看原帖&gt&gt关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的

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了解经纬仪的基本构造及主要部件的名称及作用。掌握经纬仪的安置、粗平、粗对中、整平、对中、精平、照准以及读数。掌握经纬仪测量的观测程序和记录计算方法。参加测评人领用DT-02CL型经纬仪1台，科学计算器1部。熟悉仪器的装卸，了解仪器的结构，各

1、首先要看你氧化石墨烯的质量怎么样，要是插层不够充分，石墨烯层数较多，怎么拍效果都不好，跟石墨一样。2、氧化石墨烯导电性一般较差，扫描之前可以镀金处理。3、选点很重要，选一些片状石墨烯边缘位置，可以看清层状结构，又能看到薄膜片状结构。4、

我自己碰到的图像漂移有：1。样品固定不牢固，或者样品太。因此样品大小要合适，并用导电胶固定牢固。2。刚放入样品，开始观察时图像漂移较大，可等半小时左右在开始，图像漂移消除或减弱。3。样品导电性差，荷电现象导致图像漂移不清楚，可降低电压或者样