）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。超滤膜孔径的

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。超滤膜孔径的

超滤膜的生产材料是可以决定孔径的大小，但是膜的孔径大小并不能决定过滤的效果一定是设计的精度，其中还有膜壳，与膜壳接触的橡胶垫是否密闭，而且人体必需的微量元数也并非你所想象的那么单纯。超滤膜设计原理上是可以把有害细菌大部分截留，而水中的有害物

超滤膜的生产材料是可以决定孔径的大小，但是膜的孔径大小并不能决定过滤的效果一定是设计的精度，其中还有膜壳，与膜壳接触的橡胶垫是否密闭，而且人体必需的微量元数也并非你所想象的那么单纯。超滤膜设计原理上是可以把有害细菌大部分截留，而水中的有害物

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。超滤膜孔径的

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。目前大致采用以下方法：一、直接测量法1.直接法测膜孔径（1）电子显微镜扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。目前大致采用以下方法：一、直接测量法1.直接法测膜孔径（1）电子显微镜扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。目前大致采用以下方法：一、直接测量法1.直接法测膜孔径（1）电子显微镜扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。目前大致采用以下方法：一、直接测量法1.直接法测膜孔径（1）电子显微镜扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构

超滤膜孔径的测定微孔滤膜的孔径分离效率是关键所在，所以评价滤膜孔径甚为重要。目前大致采用以下方法：一、直接测量法1.直接法测膜孔径（1）电子显微镜扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）电子显微镜表征膜的孔径、孔径分布及膜的形态结构

针对怎么用SEM看薄膜截断面来回答：献峰科技指出：在Si片上镀一层非晶碳膜（厚度为几十个nm，导电性能较差），用金刚石刀直接切割出试样，然后进行SEM观察，希望得到薄膜的厚度。第一次去做时表面没有喷金，看到的断面效果也很差，很难清楚的看到薄

针对怎么用SEM看薄膜截断面来回答：献峰科技指出：在Si片上镀一层非晶碳膜（厚度为几十个nm，导电性能较差），用金刚石刀直接切割出试样，然后进行SEM观察，希望得到薄膜的厚度。第一次去做时表面没有喷金，看到的断面效果也很差，很难清楚的看到薄

NC膜只可以和单链rna.dna在高盐条件下结合，与dna分子非共价键结合，易丢失dna.而且NC膜很脆，易断，不能反复使用，对于小片段＜500bpDNA无效，优点是对探针和蛋白质吸附作用较弱，杂交信号本底低。尼龙膜可以与单链及双键多核苷酸

NC膜只可以和单链rna.dna在高盐条件下结合，与dna分子非共价键结合，易丢失dna.而且NC膜很脆，易断，不能反复使用，对于小片段＜500bpDNA无效，优点是对探针和蛋白质吸附作用较弱，杂交信号本底低。尼龙膜可以与单链及双键多核苷酸

MIxed cellulose ester翻译成中文是混合纤维滤膜，由精制硝化棉，加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成。本身主要成分就是CNO,能谱检测最低限是0.1%（wt）,因此扫描电镜下只有CNO也合理sem的意思是：1、

MIxed cellulose ester翻译成中文是混合纤维滤膜，由精制硝化棉，加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成。本身主要成分就是CNO,能谱检测最低限是0.1%（wt）,因此扫描电镜下只有CNO也合理sem的意思是：1、