NiCO3 ·2Ni(OH)2 ·4H2O＋6HCl=3NiCl2+CO2(气体)+9H2O碱式碳酸镍（NiCO3 ·2Ni(OH)2 ·4H2O），草绿色粉末状晶体，溶于水和碳酸钠溶液，与氨水和酸作用生成可溶性盐，溶于氨水、稀酸及碳酸铵、

可以观察。需要你将你的样品进行抛光，最好再做一个横断面的抛光试样，这样在表面和横断面都可以观察。放大倍数需要样品进入SEM后具体观察，放大倍数不是问题。估计只需要很小的放大倍数，1000倍左右没什么问题洪晓峰编辑 技术学堂2022-04

具有磁性的材料不能做SEM.采用磁透镜进行聚焦成像。如果被测试样磁性较强，轻则干扰成像，重则被测试样粉末被吸附到镜头上，损坏仪器。理论上，磁性是物质的一种属性，任何物质都有磁性。因此要求试样完全没有磁性是不可能的，我们只能要求其磁性小于某一

NiCO3 ·2Ni(OH)2 ·4H2O＋6HCl=3NiCl2+CO2(气体)+9H2O碱式碳酸镍（NiCO3 ·2Ni(OH)2 ·4H2O），草绿色粉末状晶体，溶于水和碳酸钠溶液，与氨水和酸作用生成可溶性盐，溶于氨水、稀酸及碳酸铵、

氧化锌陶瓷对其表面做SEM，需要腐蚀对于氧化锌的光腐蚀,很少看到详细原理,一般我们可以通过掺杂其他物质或者引入其它氧化－还原电解质进行表面保护来解决.我觉得主要是氧化锌的化学性质不稳定,紫外光照射后,形成的光生电子-空穴具有很强的氧化还原能

氨水浓度，pH值，不同组分前驱体的反应控制，反应时间，反应气氛，固含量，反应温度，流量，杂质。前驱体对三元材料的生产至关重要，因为前驱体的品质（形貌、粒径、粒径分布、比表面积、杂质含量、振实密度等）直接决定了最后烧结产物的理化指标。可以这么

氧化锌陶瓷对其表面做SEM，需要腐蚀对于氧化锌的光腐蚀,很少看到详细原理,一般我们可以通过掺杂其他物质或者引入其它氧化－还原电解质进行表面保护来解决.我觉得主要是氧化锌的化学性质不稳定,紫外光照射后,形成的光生电子-空穴具有很强的氧化还原能

氨水浓度，pH值，不同组分前驱体的反应控制，反应时间，反应气氛，固含量，反应温度，流量，杂质。前驱体对三元材料的生产至关重要，因为前驱体的品质（形貌、粒径、粒径分布、比表面积、杂质含量、振实密度等）直接决定了最后烧结产物的理化指标。可以这么

氨水浓度，pH值，不同组分前驱体的反应控制，反应时间，反应气氛，固含量，反应温度，流量，杂质。前驱体对三元材料的生产至关重要，因为前驱体的品质（形貌、粒径、粒径分布、比表面积、杂质含量、振实密度等）直接决定了最后烧结产物的理化指标。可以这么

以硝酸锌和氨水为反应物，采用沉淀法制备ZnO纳米粉体。需要注意：通过X射线衍射仪和透射电镜对其进行分析，结果表明，制得的ZnO颗粒为球形，粒径较小，在20nm左右，为六方形纤锌矿结构。通过掺杂In2O3，大大提高元件对氯气的气敏特性。实验

一般认为+3价Co(III)、Ni(III)的“单纯”氧化物和氢氧化物Co(OH)3、Co2O3、Ni(OH)3、Ni2O3都不存在（氧化性太强），实际存在的是CoO(OH)黑色、NiO(OH)黑色颜色不同。氢氧化镍是棕黑色的，氧化镍则是灰

一般认为+3价Co(III)、Ni(III)的“单纯”氧化物和氢氧化物Co(OH)3、Co2O3、Ni(OH)3、Ni2O3都不存在（氧化性太强），实际存在的是CoO(OH)黑色、NiO(OH)黑色颜色不同。氢氧化镍是棕黑色的，氧化镍则是灰

氧化镍为绿色粉末状固体。熔点为1980±20℃。密度为6.67gcm3。不溶于水，不溶于碱液，为碱性氧化物，溶于酸和氨水。 氧化镍内部结构纠缠导致载流子无法流动，导致氧化镍为绝缘体，不导电。 此外氧化镍的物理性质也随制备温度的变化而变化

氧化镍为绿色粉末状固体。熔点为1980±20℃。密度为6.67gcm3。不溶于水，不溶于碱液，为碱性氧化物，溶于酸和氨水。 氧化镍内部结构纠缠导致载流子无法流动，导致氧化镍为绝缘体，不导电。 此外氧化镍的物理性质也随制备温度的变化而变化

脱硫用氨水分段碱洗是为了脱硫效果更彻底。我们以一次洗，和三次洗做一个简单的计算，假如一段洗涤效率是10%。三段洗涤，每次的洗涤效率是90%，剩余10%。第一次100公斤含硫组分，剩余10%，第二次在洗掉10%中的90%，剩余1%，第三次洗涤

镁的鉴别 :取试样少许,加盐酸溶液(1+2)溶解.用氨水溶液((1+3)调至中性,加人氯化钱溶液(100 gL)和 碳酸铰溶液(100 gI,)不产生沉淀,再加人磷酸氢二钠溶液(1+8)时,应产生白色沉淀分离沉淀,加氨 水也不应溶解.纯

脱硫用氨水分段碱洗是为了脱硫效果更彻底。我们以一次洗，和三次洗做一个简单的计算，假如一段洗涤效率是10%。三段洗涤，每次的洗涤效率是90%，剩余10%。第一次100公斤含硫组分，剩余10%，第二次在洗掉10%中的90%，剩余1%，第三次洗涤

镁的鉴别 :取试样少许,加盐酸溶液(1+2)溶解.用氨水溶液((1+3)调至中性,加人氯化钱溶液(100 gL)和 碳酸铰溶液(100 gI,)不产生沉淀,再加人磷酸氢二钠溶液(1+8)时,应产生白色沉淀分离沉淀,加氨 水也不应溶解.纯

我也曾让学生采用不同水热方法制备ZnO或TiO2纳米管，尽管实验步骤参考了相关文献，但做出来的形状各异，只有一个可能是纳米管（没有条件做TEM，SEM显示为缠绕的纤维状），但催化活性很差。总的来说后面没有用浓酸处理那么长时间。1、首先，将预