问题不详。。粒径大概范围是多少？SEM有自身的分辨率限制的。。不同设存在差异，好的2nm左右。。如果分辨率可接受。就是测量方法的问题，根据放倍率进行换算。。如有标准物进行校准是最好的。纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量粒径分布可

其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小

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观察不同类型的材料做对比的话，尽量选取相同放大倍数的照片进行对比。这样的话更有说服力，SEM最大的作用就是观察材料的微观结构和形貌，如果准备写文章的话，文章中将你的SEM照片视野范围内的现象描述清楚即可。其实，SEM只能知道局部的大致粒径，

其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小

问题不详。。粒径大概范围是多少？SEM有自身的分辨率限制的。。不同设存在差异，好的2nm左右。。如果分辨率可接受。就是测量方法的问题，根据放倍率进行换算。。如有标准物进行校准是最好的。粒度分析有多种方法，其中图像法粒度分析对于固体材料的相分

）先做一个N2吸附测试，得到吸附等温线；然后用不同的计算模型分析表面积和孔径分布；2）比表面积可以看BET数据或langmuir数据，大部分人喜欢用BET数据；3）孔径分布可以参考DFT、HK或BJH数据，这个由材料的孔径确定。不知道你的纳

具体看看你的样品有什么特征了，要能很好的分散在溶剂中，如果太黏，制样的效果不好；还有就是如果忖度太低，需要染色，这样效果要好点。制样：一般附在铜网上，制成液体，滴在铜网上，干燥就行了其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完

其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小

粒径分布计算软件一般在电脑上使用，现在软件内设置好参数，比如遮光度，透过率，测量次数导出方式，然后安装集资的提示一步步测，最后把数据导出来。粒径分布计算(Nano Measurer)是一款简单易用，功能实用的粒径分布计算软件。该软件采用V

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粒度分布表是各个不同粒度占总颗粒的含量。微分指的是单独的该粒度占的比例（%），而累积的是将前面所有粒度含量求和。可以用减法将某两个累积值相减（或者将该粒度范围的所有微分值相加），获得在该范围内的粒度所占比例（%）。根据表格可知，约440微

纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量粒径分布可以采用DLS、原子力显微镜、梯度离心、电泳等方法比表面积可以BET的方法。其他的就不清楚了，可能还有新的方法DLS的原理是去数散射出来的光子数，以此作为散射光强。当光射到远小于其波长

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你说的应该是那个诺贝尔化学奖的超分辨荧光显微镜，在远场显微成像范畴，大大超越光学衍射极限，这些显微镜应用都以荧光染色为基础（只有可染色的物质才可以观察，矿物金属啥的是实现不了高分辨的）。 一个是以激光共聚焦显微镜为基础，采用双激光束，确保像

国内做SEM一般用钨针尖去扫光滑固体表面，然后得电压。做液体的话，我觉得有以下几个问题：1.由于钨上面有偏压，若分析的杂志带电或有极性就没法测了（会通电的）2.如果扫液体表面会由于表面张力是液体吸附上去 3.在液体内部测试的话，你得

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去掉盐，也就是用去离子水多洗，不过需要高速离心机，否则小粒子下不来。另外，用TEM测试的话，需要做多浓度的实验，可以用毛细管点不同浓度（相差可以10倍）的溶液观察一下，如果没有合适的，可以继续调节，直到粒子均匀分散在碳膜上。其次，用场发射S

其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小