SEM扫描电镜图怎么看，图上各参数都代表什么意思

1、放大率：

与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。

所以，SEM中，透镜与放大率无关。

2、场深：

在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。

3、作用体积：

电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。

4、工作距离：

工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。

如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。

5、成象：

次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。

6、表面分析：

欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。

表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。

观察方法：

如果图像是规则的（具螺旋对称的活体高分子物质或结晶），则将电镜像放在光衍射计上可容易地观察图像的平行周期性。

尤其用光过滤法，即只留衍射像上有周期性的衍射斑，将其他部分遮蔽使重新衍射，则会得到背景干扰少的鲜明图像。

扩展资料：

SEM扫描电镜图的分析方法：

从干扰严重的电镜照片中找出真实图像的方法。在电镜照片中，有时因为背景干扰严重，只用肉眼观察不能判断出目的物的图像。

图像与其衍射像之间存在着数学的傅立叶变换关系，所以将电镜像用光度计扫描，使各点的浓淡数值化，将之进行傅立叶变换，便可求出衍射像〔衍射斑的强度（振幅的2乘）和其相位〕。

将其相位与从电子衍射或X射线衍射强度所得的振幅组合起来进行傅立叶变换，则会得到更鲜明的图像。此法对属于活体膜之一的紫膜等一些由二维结晶所成的材料特别适用。

扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。

参考资料：百度百科-扫描电子显微镜

μm有两层意思，可以是长度单位，也可以是浓度单位。

一、作为长度单位时，1 微米(μm)=0.000 001米(m)

，读作（miu），微米，长度单位。微米是长度单位，符号 [micron]。1微米相当于1米的一百万分之一。

常见的换算关系如下：

1 000 000皮米(pm) = 1 微米(μm)

0.000 1厘米(cm) = 1 微米(μm)

1毫米（mm）=1000微米（μm）

1 000纳米(nm) = 1 微米(μm)

0.001 毫米(mm) = 1 微米(μm)

0.000 001米(m) = 1 微米(μm)

0.000 01分米(dm) = 1 微米(μm)

0.000 001 微米(μm) = 1 皮米(pm)

0.000 000 001公里(km) = 1 微米(μm)

1 000 微米(μm) = 1 毫米(mm)

10 000 微米(μm)= 1 厘米(cm)

0.001 微米(μm) = 1 纳米(nm)

1 000 000 微米(μm) = 1 米(m)

1 000 000 000 微米(μm) = 1 公里(km)

100 000 微米(μm) = 1 分米(dm)

二、作为浓度单位时

1μM=1μmol/L 微摩尔每升

用溶质质量占全部溶液质量的百万分比来表示的浓度,也称百万分比浓度。 m就是百万分率或百万分之几，在农药应用中以往常用于表示喷洒液的浓度，即一百万份喷洒液中含农药有效成分的份数。现根据国际规定百万分率已不再使用 m来表示，而统一用微克/毫升或毫克/升或克/立方米来。

百万分率与百分率之间的换算公式为：百万分率=百分率X10 000，即百分率乘以10 000就是百万分率，反之，百万分率被10 000除就是百分率。

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