如何还原席夫碱，不影响酯键

以无水乙醇为溶剂,在室温条件下,三羟甲基氨基甲烷与3,5-二溴水杨醛反应合成希夫碱,并用硼氢化钠作还原剂还原得到相应的还原希夫碱。在3,5-二溴水杨醛和三羟甲基氨基甲烷摩尔比为1∶1,反应时间为30min,席夫碱产率高达95.4%。硼氢化钠与3,5-二溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷席夫碱的摩尔比为1.5∶1,还原席夫碱的产率达81.4%。

我觉得作用应该就是溶剂，如果按LZ的想法用醋酸水溶液做溶剂在酸性体系下进行，由于Schiff base本身就会被稀酸水解，那样的话产率估计会很低，不知LZ是用什么胺来制Schiff base，如果是脂族的，那样的Schiff base就更不稳定了

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