（山东省）医疗器械公司网站备案前置审批文件所需的材料和流程

填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位（食品）药品监督管理部门提出申请，并提交下面材料：1.企业营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明文件3.网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；4.（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；6药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；7.健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

那要看你申请什么事项：1、经营企业：经营三类医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》；经营二类医疗器械需要办理医疗器械经营备案；经营一类医疗器械只需要办理营业执照。2、生产企业：生产二三类医疗器械需要办理《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》；生产一类医疗器械需要办理备案。

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