第一条路,转行做造价。
一是坐办公室朝九晚五有双休的造价。这种造价工作环境好,有自己的生活,但是工资低,成长需要一定时间。
二是跟项目没有节假日的造价。这种造价除了不用风吹日晒、通宵打灰,基本也跟现场技术员差不多,但是学习一段时间后,再跳槽去甲方或者咨询单位会更容易。
整体的收入情况要看项目大小,按照每个人的贡献情况进行造价预算提成分配,大体来说比在现场薪酬更丰厚。
第二条路,招投标公司。
其实招投标跟造价算是同一条路,前期收入、待遇也很相似,成长时间较长。招投标工资不高,但一般都会有提成,所以标书做得越好,中标项目越多,提成也就越多。
至于工作时间,忙的时候非常忙,通宵做标书都是很常见的事,但是闲的时候也是真闲。
第三条路,跳槽去监理公司。
对于监理这个职业,我们要调整认识。有一个同学毕业就去了咨询公司当监理,用他的话说就是在工地只要低调一点,施工单位还是很客气的,吃的喝的不用愁,连烟都不用自己买,用来考证的时间也很多,等监理、一建、注安都考过了,也就不愁收入了。
第四条路,甲方或者设计院。
先说甲方,地方城投公司,薪资待遇方面还是比较好的。除了工程岗需要上工地,其他岗位是不用上一线的。所以综合职业发展和薪酬待遇来说,甲方是最好的选择。
但是这种甲方单位的要求比较高,至少都需要985、211大学本科毕业,甚至有些逼格比较高的更是要求同级别学校本、硕毕业,不是很好进。至于社招进甲方,这个难度会比应届毕业生更难,要么能力很强,要么执业资格证书比较多。
再说设计院,跟甲方一样,如果不是985、211大学毕业生,最好是不要去设计院。普通院校毕业生去大型设计院,基本都是劳务派遣,转正机会渺茫;去小型设计院,又是纯粹的画图民工,工资不高,活倒不少,万一哪天这个小院接不到项目了,那可能就要被裁了。
所以,如果你是985、211院校毕业生,能进大设计院做正式员工就去,做不了正式员工又没有转正机会的话,就别去了。
第五条路,考公务员。
工作越久,越觉得公务员香。为什么香?主要是稳定,标准的稳定,标准的朝九晚五。
考公是一条路,一条需要破釜沉舟的路,没有决心还是很难上岸的,希望走这条路的人不要三分钟热度。
第六条路,转行IT。
这条路应该是仅次于转行做造价的路,在工地上两年班,攒下十来万,突然觉得土木不适合自己,于是辞职报了一个IT培训班,几个月后就可以直接找互联网的工作了。
当然,也有人说IT行业并没有那么好,没有那么高的工资,还有35岁被裁的风险,也没有想象中的那么舒服,还要经常加班,还有传说中的996福报。
没有哪个行业是舒服钱又多的,所有的舒服和高收入都是相对的,都要看自己的选择。
SMO是Site Management Organization的缩写,意为:临床机构管理组织。SMO外派CRC进驻协助研究者做一些非判断类的相关临床试验工资。
SMO是对研究者进行管理组织,一般拥有多个研究者(PI)。这些研究者在临床研究方面,与SMO有一定的隶属关系。CRO或药厂委托SMO进行临床研究,彼此签署临床研究合同,CRO将临床研究的费用支付给SMO。SMO再与各研究者签署合同,根据研究者在临床研究中的实际工作量,付给研究者报酬。这种合作方式,是SMO的基本模式。SMO不但帮助研究者进行临床研究,更重要的是,SMO利用自己的网络帮助研究者获得项目。这样,研究者与SMO形成了一种依赖的关系。SMO与研究者中间有协议,如果CRO或者药厂找研究者参与临床研究,必须通过SMO来进行。
扩展资料:
国内SMO体系全球最大!
在2000年,新加坡百汇康护集团旗下的鹰阁临床研究中心就在中国设立了第一家SMO公司驻上海的代表处。但这第一家SMO在中国的发展并不顺利,所以并不广为人知。只有一些被拜访过的跨国公司的医学总监才知道,因为当时那些总监对SMO的概念非常感兴趣,认为是一种新的理念。那时CRO(Contract Research Organization,合同研发组织)在中国还没有广泛兴起。
众所周知,CRA(Clinical Research Associate,临床研究监查员)的主要职责是监查临床研究在医院水平的管理。监查的前提是CRF表已经填写完成,否则就没有办法做监查。而当时国内临床研究最主要的问题是研究者根本没有时间填写CRF表,因而CRA的大多数精力在于催促研究者填表。如果研究者实在没有时间填写,CRA就束手无策了。因此,有些公司出现了CRA为了完成工作任务、自己悄悄帮研究者填写CRF表的情况。这当然违反了GCP。
参考资料:国内SMO体系全球最大!从起源、崛起看未来方向 搜狐网
欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
评论列表(0条)