为什么要用sem测定活性炭孔结构

为什么要用sem测定活性炭孔结构

活性炭作为一种优良的物理、化学吸附剂，越来越受到人们的重视。随着活性炭用途的增加，活性炭的检测方法也越来越多。但不同的检测方法有可能会产生不同的性能指标。给活性炭行业之间的信息交流带来困难，同时也给活性炭的出口带来一定的损失。这就急迫需要活性炭专家及权威机械制定出一套比较完整、规范的活性炭检测方法，以使活性炭行业得到规范。 关键词：活性炭 性能指标 检测方法 1 前言 活性炭是利用木炭、各种果壳和优质煤等作为原料，通过过筛、活化、炭化、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达，比表面积大，吸附能力强的一类微晶质碳素材料。

通过SEM可以观察到活性炭的表观形貌及晶体结构，而无法判断含氧官能团的存在与否。因此，SEM图片中出现白色部分不能断定为含氧官能团导致，只是有这个可能，还可能是由于电镜扫描得出的图片本身就会出现明暗交织的图像。

答：透射电镜生物标本制备过程⑴取材⑵固定:保持细胞内部结构不改变。（戊二醛：在蛋白质分子之间形成共价键, 将它们交联在一起。四氧化锇：除与蛋白共价结合外,还对脂类有良好的固定效果。）脱水：标本必须置于高真空中进行电镜观察,所以电镜生物标本不能含水。梯度乙醇。包埋: 为使柔软生物组织制成超薄切片（良好支撑）,并使切片耐受高真空、电子轰击，应在切片前将标本进行包埋,常用环氧树脂。切片:电子穿透力很弱,需将样品制成40～50nm厚薄片。约为细胞的1/200厚度。染色:生物分子由原子序数低的轻元素组成，它们散射电子能力弱,在电镜下几乎不存在明暗反差,需加大生物样品反差,进行染色。重金属浸染。

(透射电镜样品提高反差的方法:⑴负染法⑵ 冰冻蚀刻)扫描电子显微镜标本制备：取材、清洗、 固定、干燥、镀膜因为电镜观察所制备的的标本都是将细胞脱水后的死标本，所以不能观察活性标本~

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