伯乐pcr如何查导出ct值定性

荧光定量PCR(qPCR)使用和数据分析（伯乐篇）

空谷临风

病毒进化

该文章仅适合伯乐（BIO-RAD）仪器的qPCR实验及数据分析

荧光定量（qPCR）程序运行

创建一个新的程序，或者选已经创建好的文件，下一步

选择正确的板子类型，下一步

直接点击Start Run

数据分析

1 使用伯乐的CFX Maestro软件直接查看

选择Gene Expression——Plate Setup——view plate

选中PCR孔，

Target Names是组名填基因的名字或者是管家/内参基因（Actin）

Sample Names填样品的名称

关掉表格，选择是

选择Actin作为内参基因，点击OK

就可以用软件查看基因表达量了。

2 将运行的结果导出，用GraphPad展示

将下边这部分数据导入到GraphPad

选择Mean &SEM

将Expression的数据填入Mean列，将Corrected Expression SEM填入SEM列

点击表格对应的Graphs。

ct,是从基线到指数增长的拐点所对应的循环次数，仪器中给出的ct就是你每个孔实际的ct值

ct mean,是你相同样品的几个重复的CT值得平均值

如果是做的相对定量，用CTmean的结果就可以了，计算方法就是R＝2-ΔΔCt，现在很多仪器你只要设置的时候明确标出内参基因和目的基因，这个结果也是会有自带软件给计算出来的。

如果你是做绝对定量，那更方便，你只要在仪器设置的时候把你的标准品含量依次输入，最后软件会自动生成标准曲线什么的，你最后只要分析og sq的结果就可以了。

测什么百度一下吧，应该都有详细的测试原理及项目。

区别应该是 SEM和TEM和AFM，越来越高级，放大倍数越来越高。XRD和红外光谱这两个是没什么关系的，xrd是测试晶体结构的，可以测试晶体结构的，对于可以看出你的材料是什么。红外是靠红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知液态水的红外光谱物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。l红外主要用于有机化合物的结构鉴定在有机化学、生物化学、药物学、环境科学等许多领域。

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