荧光显微镜观察细胞染色，为什么要先用乙醇固定

染色是提高标本显微观察效果的关键措施：：由于活体的微生物个体的颜色在显微镜下差别很小，同时所观察样本中所含的微生物种类繁多，个体微小，形态千差万别。每一种的组织结构、内含物质复杂多变，相互间交织贯穿在一起。如果不加染色显然是很难在显微镜的视野中把它们相互区别出来。正是因为这样，由于标本内部的微生物种类、形态、组织结构、物质大分子的成分染色剂的化学反应（着色）各有不同。通过染色，它们之间就会形成各自不同的颜色梯度，从而产生不同的视觉对比度。这样便有利于在显微镜下把它们的个体形态、着色差别、内含物、组织结构区分出来。所以大多数的标本都需要染色才能更好地在显微镜进行下观察。染色是制作永久标本的必须步骤和措施：在制作永久保存标本时，必须对标本进行固定和染色，通过固定和染色才能把标本的外部形态和内部结构层次永久固定下来，使之得以长久保存不分解变质。不是所有的观察标本都需要染色：染色的标本虽然能够增加标本的色度和色差，但在固定、染色过程中由于化学作用的缘故，也会使一些内部物质的形态和分子结构发生变性而失真，从而影响观察的真实性。再者，一些活体观察是不需要或不能使用染色剂的。

乙醇用来固定的。

首先进行材料的处理，然后用乙醇固定，氢氧化钾透明，茜素乙醇饱和液染色，氢氧化钾和甘油混合液褪色，甘油保存。最后制得的标本生动形象，易于对骨骼进行原位观察，立体感比较强，能从整体上显现出骨骼系统在体内的自然分布和位置，也能显现动物体内骨骼系统的发育状况．是较为理想的骨骼标本制作方法。

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