2.脱水原理就是用脱水剂完全除去组织内的水分,为下一步透明及浸蜡创造条件。此外,脱水还可以使组织再次发生一定的硬化,脱水剂必须是与水在任何比例下均能混合的液体
第一瓶酒精浓度随固定剂,脱水组织的大小和种类而异,经水溶性固定剂固定的细柔组织需要慢慢脱水,从50%酒精开始。如眼球,组胚组织等大多数组织标本则是从70%酒精开始,再经80%,95%以至无水酒精。但是有时为了某种特殊要求,例如要做糖元的切片标本或是要做尿酸结晶染色切片标本,为了防止糖元和尿酸结晶在水中消失却要直接投入无水酒精中固定,而不需要经过水洗和低浓度酒精的脱水过程。经无水酒精固定后的组织只需要再经过换一次无水酒精脱水即可
脱水的基本原则:从低浓度酒精开始逐渐升到高浓度酒精,以保持组织中的水分完全脱净。一般1cmX1cmX0.2cm大小的组织,脱水全过程仅需要数小时即可达到完全脱水。在各级浓度酒精内处理的最短时间分别减少到2—4小时也能获得满意的结果
质取水酒精 在酒精脱水剂中,无水酒精是最高一级的浓度脱水剂,中学生物实验室一般用一下方法由95~96%的酒精来制取无水酒精。取蓝色的结晶硫酸铜粉末,放入烘箱内烘烤,直到蓝色粉末脱水呈青白色时止。在酒精里放入青白色的硫酸铜粉末(它遇水就转蓝色),直到加入的硫酸铜不变蓝色,表明酒精以呈无水状态,就装瓶密封。
回收酒精 脱水用的酒精,使用以后,要按各种浓度分别收集起来。待收到一定量后,就可过滤,并用酒精比重计测定浓度,然后,再用来配置各级低度酒精。如果用过的酒精浓度较低,要蒸馏后再用。
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