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扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份,只能测试材料表面,根据电压不同测试的厚度不同,且轻元素是测试不了的,不记得是Be还是B之前的元素了,反之从C开始都能测试到,准确性很差。这里面有几个问题:1、钢的整体的碳成分是多少并不表示任何一点的碳成分均是这个数字,钢里有贫碳相如铁素体,也有富碳相如渗碳体,打在不同的部位得数也不一样;2、碳是轻元素,成分测量的误差本来就较大;3、eds本身的精度不高,只做定性分析之用,不做定量之用。二次电子扫描象的分辨本领最高,约等于入射电子束直径,一般为6-10nm深,主要用于测试表面形貌;背散射电子为50-200 nm深,可以测表面形貌,也可以得到表面成分衬度;吸收电子和X射线为100-1000nm深,这些信号主要用来得到表面元素。 查看原帖>>
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