根据中国化工企业联盟,直接用甲醇做溶剂加入甲酸铵回流可以去除苄基。
酯基(Estergroup)是羧酸衍生物中酯的官能团,酯基官能团为-COOR(R一般为烷基等其他非H集团),结构通式为CnH2nO2。
2,提高反应物的纯度,微量的杂质都会使钯中毒,譬如含硫的物质。上MS此类反应都会使钯中毒的。3,5%的钯和10%的钯的活性是不一样的,可以比较下。fa0907(站内联系TA)1、将反应物用甲醇和活性炭洗脱下,过滤。
2、再用4个9的氢气在高压釜内反应,常温下,压力2kg左右即可。dkn10019(站内联系TA)我个人认为非常有可能是钯碳中毒了。我以前遇到过几次,过下柱子,在反应肯定就很HAPPY!guanzhong3538(站内联系TA)1 纯化底物,因为其中可能还有使催化剂中毒的杂质
2 适当加一点酸,乙酸 盐酸等 活化催化剂3 适当加压4 氢气多置换几遍反应器排除空气
苄基还是好脱的c2625z(站内联系TA)钯碳加氢不行的话试试甲酸甲酸铵体系,另外,你化合物如果没有其他易于还原的物质的话,试试雷尼镍加氢。压力可以适当高些。�叶甲龊眉复晤偬纪衍辛耍�饕�陬偬嫉难≡瘢�话阈侣蚶吹�5%的钯碳就很快,如果是用过重新活化后的钯碳估计要慢些,可能还脱不完,溶剂用甲醇就可以,我直接用气球脱的,不到二十小时就全部脱完了mckobe(站内联系TA)本人试过用对甲苯磺酸作催化剂进行过氢化
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