SEM -EDS是什么意思 小木虫

SEM是scanning electron microscope的缩写，中文即扫描电子显微镜，扫描电子显微镜的设计思想和工作原理，早在1935年便已被提出来了。1942年，英国首先制成一台实验室用的扫描电镜，但由于成像的分辨率很差，照相时间太长，所以实用价值不大。经过各国科学工作者的努力，尤其是随着电子工业技术水平的不断发展，到1956年开始生产商品扫描电镜。近数十年来，扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中，促进了各有关学科的发展。

EDS, an HP company 是全球信息服务业领导者之一，以协助全球客户提高企业的运营绩效。另有EDS (能谱，Energy Dispersive Spectrometer)，EDS电气设计软件包

SEM是扫描电子显微镜的缩写，即中国的扫描电子显微镜，扫描电子显微镜的设计思想和原理，早在1935年就已经被提出。 1942年，英国首先形成实验室用扫描电子显微镜，但图像分辨率差，摄像头的时间太长，所以实用价值不大。通过各个国家，特别是随着电子产业技术的科学家的努力下不断发展，货物于1956年扫描电子显微镜的生产。近几十年来，扫描电镜已广泛应用在生物，医药，冶金等学科领域，促进相关学科的发展。

EDS，惠普公司是全球领先的信息服务之一，以帮助全球客户提高运营绩效。另一个EDS（EDS，能谱仪），EDS电气设计软件包

很久没有做微生物实验了,这些生物实验的每一个步骤都是有其原理的：

1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他微生物分开,所以要做到,之后的划平板的时候可以形成纯的单菌落,（也就是说划线的时候要保证溶液足够稀释,最好可以使每条线上只有一个或两个目的微生物就够了）如果很多的话,就会跟杂菌混长,这样无法分离出纯的菌种了.

2这个实验我没有做过,但是,类似的实验倒是不少,我所查的方法上面,没有用到NACL的,我根据这个实验的原理,是指用CR来染培养基,而不是菌落,那样容易使细菌混杂,所以第一次哦加cr是让培养基吸收,之后加nacl可能就是要出去没有被培养基吸收的cr的作用.可以询问实验设计的老师.

3加样之后加缓冲液是必要的,一是为了保证色谱柱上表面不会干裂,二是保证在洗脱的时候,从洗脱瓶流过来的缓冲液不至于将凝胶表面滴破冲坏,起到缓冲作用,因为整个洗脱过程,我们必须保证胶面的水平,这是影响洗脱结果的关键（水平是为了样品在同一个起跑线,使分离更有效.）

---