1。样品固定不牢固,或者样品太。因此样品大小要合适,并用导电胶固定牢固。
2。刚放入样品,开始观察时图像漂移较大,可等半小时左右在开始,图像漂移消除或减弱。
3。样品导电性差,荷电现象导致图像漂移不清楚,可降低电压或者样品表面喷金(碳)处理。
4。扫描电镜对中不好导致聚焦过程中图像移动。
5。高倍观察时,环境振动也会导致图像漂移或者浮动。
聚焦时图像移动最可能的原因:1,你样品粘贴的不牢,在抽真空的情况下,样品会产生移动,这种移动在高放大倍数下回越明显。2,你样品如果是多孔材料,在抽真空下也会产生移动。3,样品不是十分干燥也会移动。如何消除:1,从样品室取出样品,用镊子轻压样品,增加样品和导电胶的结合强度。2,长时间抽真空后在测试。
图像拉长:是因为你点击拍照的时候,样品在动,所以图像会变形。
如何消除:1,解决样品移动就可以完全解决。2,不能解决样品移动,那就拍照的时候选择快速拍照模式。
就定量来说,SEM点分析比线分析和面分析更准确,扫描的方式不同,线分析和面分析只能定性的分析观察视场的元素分布情况(线分析是沿着某个界面的元素分布起伏,而面分析是看整个视场的元素分布情况),点分析可以基本定量分析元素。SEM/EDS是扫描电子显微镜和X-射线能量色散谱仪的简称,两者组合使用,功能非常强大,既能观察微区的形貌又能对微区进行成分分析,在各类分析工作中被广泛运用。
EDS mapping时间就长的多了,尤其是如果想得到比较确定的数据的话,一个线扫就可以耗费半个小时。EDS mapping的分辨率不仅取决于束斑尺寸,由于收集时间比较长,样品漂移的影响更大,所以比eels mapping 差不少。
欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
评论列表(0条)