扫描电镜突然断电有什么影响

扫描电镜突然断电有什么影响,第1张

会损害扩散泵和镜筒。

一般都要冷却30分钟的,这样就没有循环水冷却了,会损害扩散泵和镜筒。

扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦的很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息。

简单的讲,SEM是用来观察材料表面形貌的,XRD是用来检测材料晶体结构的,使用完全不同的仪器。具体说明如下:

SEM

是scanning electron microscope的缩写,指扫描电子显微镜是一种常用的材料分析手段。

扫描电子显微镜于20世纪60年代问世,用来观察标本的表面结构。其工作原理是用一束极细的电子束扫描样品,在样品表面激发出次级电子,次级电子的多少与电子束入射角有关,也就是说与样品的表面结构有关,次级电子由探测体收集,并在那里被闪烁器转变为光信号,再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强度,显示出与电子束同步的扫描图像。图像为立体形象,反映了标本的表面结构。为了使标本表面发射出次级电子,标本在固定、脱水后,要喷涂上一层重金属微粒,重金属在电子束的轰击下发出次级电子信号。

目前扫描电镜的分辨力为6~10nm,人眼能够区别荧光屏上两个相距0.2mm的光点,则扫描电镜的最大有效放大倍率为0.2mm/10nm=20000X。

它是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的人射电子轰击物质表面时,被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子,以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时,也可产生电子-空穴对、晶格振动(声子)、电子振荡(等离子体)。原则上讲,利用电子和物质的相互作用,可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息,如形貌、组成、晶体结构、电子结构和内部电场或磁场等等。扫描电子显微镜正是根据上述不同信息产生的机理,采用不同的信息检测器,使选择检测得以实现。如对二次电子、背散射电子的采集,可得到有关物质微观形貌的信息;对x射线的采集,可得到物质化学成分的信息。正因如此,根据不同需求,可制造出功能配置不同的扫描电子显微镜。

XRD

即X-ray diffraction ,X射线衍射,通关对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。

X射线是一种波长很短(约为20~0.06┱)的电磁波,能穿透一定厚度的物质,并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用电子束轰击金属“靶”产生的X射线中,包含与靶中各种元素对应的具有特定波长的X射线,称为特征(或标识)X射线。考虑到X射线的波长和晶体内部原子间的距离(10-8nm)相近,1912年德国物理学家劳厄(M.von Laue)提出一个重要的科学预见:晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即当一束 X射线通过晶体时将发生衍射,衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。分析在照相底片上得到的衍射花样,便可确定晶体结构。这一预见随即为实验所验证。1913年英国物理学家布喇格父子(W.H.Bragg,W.L.Bragg)在劳厄发现的基础上,不仅成功地测定了NaCl、KCl等的晶体结构,并提出了作为晶体衍射基础的著名公式——布喇格定律:

2d sinθ=nλ

式中λ为X射线的波长,n为任何正整数,又称衍射级数。其上限为以下条件来表示:

nmax=2dh0k0l0/λ,

dh0k0l0<λ/2

只有那些间距大于波长一半的面族才可能给出衍射,以此求纳米粒子的形貌。

当X射线以掠角θ(入射角的余角)入射到某一点阵平面间距为d的原子面上时,在符合上式的条件下,将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。布喇格定律简洁直观地表达了衍射所必须满足的条件。当 X射线波长λ已知时(选用固定波长的特征X射线),采用细粉末或细粒多晶体的线状样品,可从一堆任意取向的晶体中,从每一θ角符合布喇格条件的反射面得到反射,测出θ后,利用布喇格公式即可确定点阵平面间距、晶胞大小和类型根据衍射线的强度,还可进一步确定晶胞内原子的排布。这便是X射线结构分析中的粉末法或德拜-谢乐(Debye—Scherrer)法的理论基础。而在测定单晶取向的劳厄法中,所用单晶样品保持固定不变动(即θ不变),以辐射束的波长作为变量来保证晶体中一切晶面都满足布喇格条件,故选用连续X射线束。如果利用结构已知的晶体,则在测定出衍射线的方向θ后,便可计算X射线的波长,从而判定产生特征X射线的元素。这便是X射线谱术,可用于分析金属和合金的成分。

X射线衍射现象发现后,很快被用于研究金属和合金的晶体结构,出现了许多具有重大意义的结果。如韦斯特格伦(A.Westgren)(1922年)证明α、β和δ铁都是体心立方结构,β-Fe并不是一种新相而铁中的α—→γ转变实质上是由体心立方晶体转变为面心立方晶体,从而最终否定了β-Fe硬化理论。随后,在用X射线测定众多金属和合金的晶体结构的同时,在相图测定以及在固态相变和范性形变研究等领域中均取得了丰硕的成果。如对超点阵结构的发现,推动了对合金中有序无序转变的研究,对马氏体相变晶体学的测定,确定了马氏体和奥氏体的取向关系;对铝铜合金脱溶的研究等等。目前 X射线衍射(包括散射)已经成为研究晶体物质和某些非晶态物质微观结构的有效方法。在金属中的主要应用有以下方面:

物相分析 是 X射线衍射在金属中用得最多的方面,分定性分析和定量分析。前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较,确定材料中存在的物相;后者则根据衍射花样的强度,确定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随后的处理规程是否合理等方面都得到广泛应用。

精密测定点阵参数 常用于相图的固态溶解度曲线的测定。溶解度的变化往往引起点阵常数的变化;当达到溶解限后,溶质的继续增加引起新相的析出,不再引起点阵常数的变化。这个转折点即为溶解限。另外点阵常数的精密测定可得到单位晶胞原子数,从而确定固溶体类型;还可以计算出密度、膨胀系数等有用的物理常数。

取向分析 包括测定单晶取向和多晶的结构(见择优取向)。测定硅钢片的取向就是一例。另外,为研究金属的范性形变过程,如孪生、滑移、滑移面的转动等,也与取向的测定有关。

晶粒(嵌镶块)大小和微观应力的测定 由衍射花样的形状和强度可计算晶粒和微应力的大小。在形变和热处理过程中这两者有明显变化,它直接影响材料的性能。

宏观应力的测定 宏观残留应力的方向和大小,直接影响机器零件的使用寿命。利用测量点阵平面在不同方向上的间距的变化,可计算出残留应力的大小和方向。

对晶体结构不完整性的研究 包括对层错、位错、原子静态或动态地偏离平衡位置,短程有序,原子偏聚等方面的研究(见晶体缺陷)。

合金相变 包括脱溶、有序无序转变、母相新相的晶体学关系,等等。

结构分析 对新发现的合金相进行测定,确定点阵类型、点阵参数、对称性、原子位置等晶体学数据。

液态金属和非晶态金属 研究非晶态金属和液态金属结构,如测定近程序参量、配位数等。

特殊状态下的分析 在高温、低温和瞬时的动态分析。

此外,小角度散射用于研究电子浓度不均匀区的形状和大小,X射线形貌术用于研究近完整晶体中的缺陷如位错线等,也得到了重视。

X射线分析的新发展:金属X射线分析由于设备和技术的普及已逐步变成金属研究和材料测试的常规方法。早期多用照相法,这种方法费时较长,强度测量的精确度低。50年代初问世的计数器衍射仪法具有快速、强度测量准确,并可配备计算机控制等优点,已经得到广泛的应用。但使用单色器的照相法在微量样品和探索未知新相的分析中仍有自己的特色。从70年代以来,随着高强度X射线源(包括超高强度的旋转阳极X射线发生器、电子同步加速辐射,高压脉冲X射线源)和高灵敏度探测器的出现以及电子计算机分析的应用,使金属 X射线学获得新的推动力。这些新技术的结合,不仅大大加快分析速度,提高精度,而且可以进行瞬时的动态观察以及对更为微弱或精细效应的研究。

X射线衍射仪是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析.广泛应用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等领域.

X射线是波长介于紫外线和γ射线间的电磁辐射。X射线管是具有阴极和阳极的真空管,阴极用钨丝制成,通电后可发射热电子,阳极(就称靶极)用高熔点金属制成(一般用钨,用于晶体结构分析的X射线管还可用铁、铜、镍等材料)。用几万伏至几十万伏的高压加速电子,电子束轰击靶极,X射线从靶极发出。电子轰击靶极时会产生高温,故靶极必须用水冷却。

XRDX-射线衍射(Wide Angle X-ray Diffraction)主要是对照标准谱图分析纳米粒子的组成,分析粒径,结晶度等。

应用时应先对所制样品的成分进行确认。在确定后,查阅相关手册标准图谱,以确定所制样品是否为所得。

1、固体缓释性防腐阻垢剂研究

一种固体缓释性防腐阻垢剂(体),把它安装在抽油泵下端,当采出液流过时,它可以缓慢溶解,同时将其中的防腐阻垢有效成分一点点释放出来,达到缓蚀和阻垢的目的。进而可以避免抽油泵被垢层所卡死,延长了检泵周期。文中分析了油井采出液(即油田污水)结垢的各种原因。认为在高PH值情况下,钙、镁离子和硅酸盐离子极易通过吸附、结晶、沉降等过程形成结垢而适宜的温度、较缓的流速又对结垢起到加速的作用。对常用的无机化合物、有机化合物类阻垢剂的阻垢缓蚀机理进行了理论上的分析研究。通过实验确定了固体缓蚀阻垢剂的最佳配方。其中可溶性固体.........共40页

2、绿色阻垢剂的制备

研究了PASP的制备,探讨了各种反应的影响因素,表征了合成得到的产品,进一步对其阻垢性能进行了详细的静态和动态研究,探讨了PASP的阻垢机理及影响因素。主要研究工作如下:1.以马来酸(顺丁烯二酸)和氨水(质量分数25%)为原料,在一定的温度下进行缩合得到聚琥珀酰亚胺,然后在氢氧化钠水溶液的作用下水解成PASP的钠盐。避免了气体氨的使用,优化了合成工艺。分别对合成条件和水解条件进行了单因素研究,利用正交实验方法得到的最佳合成工艺条件为:加料摩尔比马来酸:氨=1:1.3(mol),干燥温度180℃,干燥时间1.5小时,脱水环化温度.........共78页

3、新型水质稳定剂_AADMP_的合成及其阻垢缓蚀性能

根据分子结构优化理论设计并合成了一种新型大分子有机膦羧酸类药剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸(AADMP)。它综合了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸的缓蚀阻垢剂的共同特点,保持了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸两种水处理剂的分子结构特征,同时比低分子有机膦酸的含磷量大大减少,分子中增加了氨基酸基的结构,所以生物降解性能得到了改善,可代替目前使用的低分子有机膦酸类药剂,解决目前有机膦酸类水处理剂含磷量高,不易生物降解带来的环境难题,因此更加符合环保要求,可广泛使用在工业循环冷却水中。2—氨基己二酸、甲醛和亚磷酸在一定的条件下,合成了有机膦羧酸新型阻垢缓蚀剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸分析了合成药剂的理化性质,选定甲醇作为.........共58页

4、锅炉水处理中高效阻垢剂

通过挂片法,实验测定了在总硬度为7mmol/L、碱度分别为3、4、5、6mmol/L时,无机阻垢剂碳酸钠(Na_2CO_3)和有机阻垢剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na_2)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)的阻垢率。并与有机药剂1,2-亚乙基二膦酸(HEDP)、水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸钠(PAAS)的阻垢效果进行对比,结果表明有机阻垢剂的阻垢效果远远好于无机阻垢剂。在有机阻垢剂中ATMP的阻垢效果相对较好。在此基础上,选定ATMP作为复合配方的主体有机药剂。通过多组分药剂的复合实验,提出了针对天津市锅炉给水的高效复合阻垢剂配方为ATMP/Na_2CO=20.3/100。同时,通过静态实验法研究了影.........共69页

5、新型高效铜缓蚀阻垢剂研究

针对目前国内大多冷却水含膦水处理药剂污染环境、铜缓蚀剂需要专门预膜剂做预膜处理及多数铜缓蚀剂在以氧化性氯作杀生剂的冷却水体系中缓蚀性能下降等问题,研究开发出一种新型高效的铜缓蚀阻垢剂——CH。通过大量实验筛选优化配方组份,采用挂片失重法、线性极化法、极化曲线法、交流阻抗法、SEM、XPS、静态阻垢法等测试方法对添加CH的去离子水、自来水、含氯气的去离子水等介质中黄铜的腐蚀行为、常见离子对其缓蚀性能的影响、CH的阻垢性能进行了研究,探讨了CH的缓蚀性能、缓蚀机理及阻垢性能、阻垢机理。研究发现,CH缓蚀阻垢剂在被处理.........共72页

6、循环冷却水系统缓蚀阻垢剂的开发

冷却水在经过系统的热交换器、敞开式冷却塔及长短不一的管道传输后,会发生变温、蒸发浓缩、富氧化等一系列变化,造成设备腐蚀和结垢,传热效果大大下降,设备严重耗损。为达到节水节能,延长设备使用寿命的目的,必须解决循环冷却水系统腐蚀与结垢两大问题,添加缓蚀阻垢剂是最常用的解决方法,但目前应用的缓蚀阻垢剂,使用成本高、难以达到越来越严格的环保要求。2—羟基膦酰基乙酸(hydroxyphonoacetic acid,简称HPAA),属低膦系列的有机膦羧酸型水质稳定剂,具有良好的缓蚀阻垢性能。本文在前人研究的基础上,对HPAA的合成方法进行了改进,根据相关缓蚀理论对HPAA的分子结构进行了改进探索参照国家行业标准方法对HPAA的缓蚀性能、阻垢性能和稳定性能进行测试并.........共50页

7、一种耐高温固体缓蚀阻垢剂研制

在油田开发过程中,向油、气井中投加液体缓蚀阻垢剂是常用的一种防腐阻垢措施,但存在以下问题: ①、气举井产液量大且流速高,投加的液体药剂易被快速带出,药剂的有效保护周期短②、从油套环空加入的液体药剂难以到达工作阀以下井段,有30%—50%的管柱得不到保护③、投加液体药剂要动用高压注液泵、容器及载泵车等地面设备设施, 管理难度大④、液体药剂在油管壁上易粘附,造成不必要的损失。论述了以环境友好的聚天冬氨酸为阻垢剂主要成分,咪唑啉酰胺类缓蚀剂为缓蚀剂主要成分的一种固体缓蚀阻垢剂的研制过程。对这种固体缓蚀阻垢剂在水中溶解性、分散性、耐高温性、缓蚀效率、阻垢效率进行了研究分析,并从电化学的角度研究了它在金属表面的吸脱附行为。.........共76页

8、新型缓蚀_阻垢剂研究

设计了以水为溶剂,以马莱酸酐、丙烯酸、次亚磷酸钠为原料,过氧化氢为引发剂,添加催化剂一步合成的低磷有机聚膦羧酸型多元共聚物缓蚀阻垢剂的方法,最佳工艺条件及合适的物料比,并对产品进行了缓蚀阻垢性能的测试,总磷含量(以P0_4~(3-)计≤5%),经静态、动态实验及现场试验结果表明:该产品具有优异的缓蚀阻垢性能,含磷低,符合环保要求,具有广阔应用前景。这是一种分子结构中含有膦酰基和羧基的高分子聚合物,多种功能团的并存,使得该类物质性能兼具有有机聚膦酸聚合物和羧酸聚合物阻垢分散、缓蚀的特点,同时有结构稳定(含有C—P键),含磷低(P0_4~(3-)≤5%),毒性小、对环境无污染、与其它药剂配伍性能好等优点,非常适合在高硬度.........共85页

9、新型聚合物阻垢剂的合成

水处理技术作为一门跨学科跨专业的综合性技术,必将发挥独特和重要的作用。在冷却水中采用水质稳定技术是节水、节能的必由之路。根据丙烯酸聚合物阻垢剂的特点,使用过硫酸铵((NH_4)_2S_2O_8、次亚磷酸钠(Na_2PO_3)构成的氧化——还原型引发剂,水为溶剂,合成了新型可用于处理工业循环冷却水的丙烯酸(AA)—丙烯酰胺(AM)—二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)两性型三元共聚物。经试验测定,该产品在具有较高的阻垢效果的同时,还具有一定的杀菌效果,基本实现了一剂多效,通过自由基水溶液聚合生成了一系列两性型共聚物阻垢剂.........共60页

10、循环水系统缓蚀阻垢剂的研究

为明确研究重点,调查了大庆油田天然气公司八座循环水场的运行现状,以及冷换设备的更换情况;分析了循环水场补充水源的水质;从电化学角度和无机化学的难溶盐的离子浓度积及络合理论,简明系统的论述了循环水的结垢和腐蚀机理,以及缓蚀阻垢机理。然后,将研究重点定位于研发循环水交流的缓蚀阻垢剂。在不同温度和不同药剂浓度下,首先系统的评价了单项药剂PBTCA(2—膦酰基—丁烷—1,2,4三羧酸)、HPAA(2—羟基膦酰基乙酸)、HL—1(三元共聚物)和HL—2(三元共聚物)对不同水源水的静态阻垢性能,也系统的评价了这些药剂的缓.........共55页

11、绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢研究

以顺丁烯二酸酐为原料,通过环氧化和开环聚合的方法合成了一种聚环氧琥珀酸(PESA)。整个合成过程分两步进行研究:环氧琥珀酸(ESA)的合成和聚环氧琥珀酸的合成。在第一步反应中,利用紫外一可见分光光度法测得了产物中未反应的马来酸和副产物酒石酸的含量,间接求出了环氧琥珀酸的收率;通过设计系统研究了各工艺参数对环氧琥珀酸收率的影响,得到了优化的环氧琥珀酸合成工艺。在此基础上,加入引发剂使ESA聚合得到了PESA,同样进行了系统的实验,以产物的最终阻垢率为考察目标,研究了影响因素与产物阻垢性能之间的关系,最终得到了较好的聚环氧琥珀酸的合成工艺。利用红外光谱表征了环氧琥珀酸.............共70页

12、有机阻垢缓蚀剂作用机理的研究

运用量子化学(QC)、分子动力学(MD)方法研究了循环冷却水常用阻垢缓蚀剂的作用机理,共分两大部分。第一部分,结合实验结果及理论模型,确定了方解石、硬石膏、羟基磷灰石这三种常见的成垢晶体作为底物,采用量子化学、分子动力学方法系统地考察了羧酸类均聚及共聚物、多胺基多醚基亚甲基膦酸的阻垢机理,有机膦酸的阻垢缓蚀机理;第二部分,研究了吡啶及其衍生物对铝、BTA及其羧基烷基酯衍生物对铜、咪唑及咪唑啉类衍生物对铁的缓蚀机理。运用MD方法对聚羧酸类阻垢分散剂与方解石、硬石膏、羟基磷灰石晶体的相互作用进行了动态模拟。发现6种聚羧酸分子阻方解石垢的能力强弱依次为AA-MA>HPMA>AA-HPA>PAA>AA-MAE>PMAA.........共175页13、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂

14、用于高温高密度测试液的复合缓蚀剂

15、一种处理中高硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂

16、一种处理低硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂

17、一种油田用注水缓蚀剂

18、一种铜缓蚀剂及其生产方法

19、内燃机冷却液用缓蚀剂

20、用天然高分子制备缓蚀剂的方法

21、一种铁离子缓蚀剂

22、一种杀菌缓蚀剂

23、一种无磷缓蚀剂及其制备

24、一种用于循环冷却水的缓蚀剂组合物

25、一种用于去离子水质的缓蚀剂组合物

26、复合阻垢缓蚀剂

27、一种适合含氨氮污水回用于循环冷却水的复合阻垢缓蚀剂

28、用于高温酸性介质中的钢铁缓蚀剂及其制备方法

29、黑色缓蚀阻垢剂

30、环保型阻垢剂聚环氧丁二酸及其制备方法

31、环保型阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法

32、一种水处理缓蚀阻垢剂及其制备方法

33、表面蒸发空冷专用缓蚀阻垢剂

34、用于锌锰干电池中的代汞缓蚀剂

35、用天然植物胶粉进行氮杂环化合物改性制备酸缓蚀剂方法

36、一种抑制钢铁在10%-25%食盐溶液中腐蚀的新型缓蚀剂

37、用于HCL-H2S-H2O的腐蚀体系中的缓蚀剂

38、一种用于HSn70-1黄铜的绿色环保型缓蚀剂

39、一种抗H2S与CO2联合作用下的缓蚀剂

40、一种抑制碳钢CO2腐蚀的水溶性缓蚀剂及其制备方法

41、一种油田用新型抗CO2腐蚀缓蚀剂

42、一种复合阻垢缓蚀剂及其在含氨氮污水回用于循环冷却水中的应用

43、一种金属缓蚀剂

44、一种除氧阻垢剂及其生产方法

45、一种用于络合铁脱硫溶液的缓蚀剂

46、衣康酸多元共聚高效阻垢剂及制备方法

47、含巯基杂环化合物与碱金属碘化物的复配缓蚀剂

48、两性杀菌缓蚀剂

49、用于水系统的缓蚀剂

50、气相缓蚀剂及其制备方法

51、一种绿色阻垢缓蚀剂

52、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用

53、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用

54、一种缓蚀剂组合物及其制备和应用

55、多功能缓蚀剂及其制备方法

56、固体缓蚀剂及其制备方法

57、钡锶阻垢剂

58、一种缓蚀剂、制备方法及用途

59、一种用于炼油装置高温部位设备的缓蚀剂

60、长效无磷循环冷却水缓蚀剂

61、井下固体防蜡阻垢剂

62、用于工业设备保护的气相缓蚀剂及其制备方法

63、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂

64、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂

65、锅炉用纳米改性高岭土类阻垢剂及制备方法

66、反渗透浓缩液中阻垢剂的电芬顿氧化方法

67、一种电池负极缓蚀剂的配制方法

68、一种含聚环氧琥珀酸的复合阻垢缓蚀剂及其应用

69、一种复合缓蚀阻垢剂及其在循环冷却水处理中的应用

70、一种用于处理循环冷却水的无磷复合阻垢缓蚀剂

71、一种复合无磷水处理缓蚀剂及其制备方法

72、冲灰水管道用阻垢剂

73、工业锅炉蒸汽凝结水系统缓蚀剂及其制造方法

74、一种石油化工工艺过程阻垢剂的评价方法

75、聚苯胺油井缓蚀剂

76、锌材专用气相缓蚀剂

77、生物可降解缓蚀阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法

78、生物可降解缓蚀阻垢剂胺基聚环氧丁二酸的制备方法

79、吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法

80、抗硫化氢腐蚀缓蚀剂

81、一种阻垢剂的制备方法

82、连铸软水、炼钢软水系统用缓蚀阻垢剂

83、一种酸性缓蚀剂

84、高效缓蚀阻垢剂

85、一种缓蚀阻垢剂

86、一种稳定型缓蚀阻垢剂

87、一种缓蚀剂及其制造方法

88、一种含生物法转化的二元酸产物的金属缓蚀剂

89、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法

90、一种酸液缓蚀剂及其制备方法

91、酸液缓蚀剂及其制备方法

92、一种天然绿色酸洗缓蚀剂及其应用

93、高效酸洗缓蚀剂

94、耐高温高压缓蚀剂及生产方法

95、一种用于乙烯装置裂解气压缩机的阻垢剂及其使用方法

96、环境友好型硅钢专用气相缓蚀剂

97、低膦复合缓蚀阻垢剂

98、一种用于空调循环水系统的缓蚀剂及其使用方法

99、一种用于空调系统的缓蚀阻垢剂及其使用方法

100、一种用于工业冷却循环水系统的缓蚀剂

101、一种用于工业冷却水系统的缓蚀阻垢剂

102、一种用于锅炉的酸性缓蚀剂

103、用于加氢装置的缓蚀剂

104、一种低磷阻垢缓蚀剂及其应用

105、一种低磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用

106、硅藻土净水剂

107、尿胺衍生物气相缓蚀剂的制备方法

108、铜缓蚀剂

109、一种用于循环冷却水处理的复合阻垢缓蚀剂

110、一种无磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用

111、一种用于反渗透系统的复合阻垢剂及其应用

112、含有烷氧基的磷氧酸酯用作钢筋混凝土缓蚀剂的用途

113、磷-氧酸的含烷氧基的酯及其作为缓蚀剂和防火剂的用途

114、聚合物组合物--缓蚀剂

115、一种控制二氧化碳腐蚀的缓蚀剂及其制备方法

116、一种控制电偶腐蚀的缓蚀剂

117、无磷水质阻垢剂

118、用于加氢装置的阻垢缓蚀剂

119、一种抗氧化的锅炉缓蚀阻垢剂

120、多功能锅炉水处理阻垢剂

121、铜锌合金水处理缓蚀剂

122、铜镍合金水处理缓蚀剂

123、缓蚀剂浓度的测定方法

124、锅炉防垢缓蚀剂及其使用方法

125、用于炼油设备的阻垢剂

126、海水中铜镍合金用复合缓蚀剂的制备方法

127、一种新型高温酸化缓蚀剂及其制备方法

128、含磷有机废液在阻垢缓蚀剂上的应用

129、硫基缓蚀剂

130、一种三元协同缓蚀剂

131、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的复配型绿色缓蚀剂

132、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的成膜型绿色缓蚀剂

133、固体缓蚀剂配方、制备方法及其使用方法

134、一种评定阻垢剂性能的方法

135、用于半导体晶片清洗的缓蚀剂体系

136、高温缓蚀剂

137、一种用于循环冷却水处理的杀菌缓蚀剂

138、钼膦系复合缓蚀阻垢剂及其制备方法

139、一种缓释阻垢剂及其生产使用方法

140、一种用于抑制甲醇溶液中碳钢腐蚀的复合缓蚀剂及其应用

141、湿法磷酸生产用阻垢剂

142、基于多胺的缓蚀剂

143、一种高效多功能反渗透膜阻垢剂及其制备方法

144、可生物降解复合缓蚀阻垢剂及其制备方法

145、一种反渗透膜用阻垢剂

146、基于电导检测的阻垢剂性能快速自动评价装置

147、一种高温缓蚀剂及其制备方法和应用

148、一种成膜缓蚀剂及其制备方法

149、黑色金属气相缓蚀剂及其制备方法

150、酸洗缓蚀剂及其生产方法

151、缓蚀剂连续加注装置

152、一种适用于高氯高钙水质的缓蚀阻垢剂

153、一种用于循环冷却水处理的绿色环保型复合缓蚀阻垢剂

154、一种复合型阻垢缓蚀剂及其应用

155、一种抑制碳钢腐蚀的缓蚀阻垢剂

156、一种碳钢缓蚀剂及其应用

157、高效螯合型无汞非金属缓蚀剂

158、一种金属酸洗缓蚀剂及其制备方法

159、一种绿色高效酸洗缓蚀剂及其应用

160、一种抑制金属腐蚀的缓蚀剂及其制备方法

161、反渗透浓缩液中阻垢剂的内电解破坏方法

162、一种用于处理循环冷却水的低磷环保型复合缓蚀阻垢剂及使用方法

163、一种气相缓蚀剂的制备方法

164、长效环保型密闭循环冷却水缓蚀剂

165、一种环保型复合缓蚀阻垢剂

166、一种反渗透膜阻垢剂及其制备方法

167、一种溴化锂吸收式制冷机缓蚀剂及其制备方法

168、核电厂冷却水系统用缓蚀剂

169、一种钡锶阻垢剂

170、烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法

171、一种用于氨基酸基酸性气体吸收剂的复合缓蚀剂

172、一种无磷环保型缓蚀阻垢剂及其制备方法

173、一种荧光聚醚阻垢剂及制备方法

174、反渗透阻垢剂性能的动态测试方法

175、阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法

176、一种用于不锈钢管凝汽器的低磷阻垢缓蚀剂

177、高效马来酸酐系聚合物阻垢剂的制备方法

178、一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用

179、基于透光率法评定阻垢剂性能的测量装置

180、一种酸化压裂用高温缓蚀剂

181、一种油井用清蜡防腐阻垢剂

182、羧甲基落叶松单宁生物降解型阻垢剂的制备方法

183、一种酸洗缓蚀剂及其制备方法

184、一种用于加氢精制装置的成膜性缓蚀剂

185、处理高浓缩倍数循环水的复合缓蚀阻垢剂

186、反渗透阻垢剂的阻垢性能评价方法

187、一种用于反渗透膜的缓蚀阻垢剂及制备方法

188、一种专用于乙烯压缩系统的缓蚀阻垢剂

189、一种无磷缓蚀阻垢剂及其合成方法

190、一种臭氧、硅藻精土联合应用净化污水的方法

191、缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸 对环氧乙基苯磺酸共聚物及其制备方法

192、一种阻止工业水处理系统中二氧化硅垢沉积的复合阻硅阻垢剂

193、一种拟制水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂

194、一种用于加氢装置的阻垢剂及其制备方法和应用

195、一种工业循环冷却水的缓蚀阻垢剂

196、一种四元聚合型缓蚀阻垢剂及其制备方法

197、荧光标记聚醚羧酸类阻垢剂及制备方法

198、一种TRT专用缓蚀阻垢剂

199、反渗透膜阻垢剂及其制备方法

200、一种湿式除尘高炉煤气能量回收透平装置专用阻垢剂

201、用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物

202、一种用于冷冻液的缓蚀剂

203、铜缓蚀剂及其使用方法

204、一种含磷的三元共聚物水质阻垢剂

205、一种碱性锌系列电池中代汞缓蚀剂

206、灰水阻垢剂

207、热水锅炉防腐阻垢剂及其使用方法

208、用于软水密闭循环冷却系统的硅系缓蚀剂

209、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法

210、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂

211、速溶复合缓蚀剂及复合生产工艺

212、低压锅炉用有机阻垢缓蚀剂及配制方法

213、膦系阻垢剂快速分解方法及装置

214、高压锅炉汽相缓蚀剂和制备方法

215、羧酸的氨基硅烷盐和硅烷酰胺缓蚀剂

216、用于铝合金的非铬酸盐缓蚀剂

217、硅酸盐被膜缓蚀阻垢剂

218、常温铜酸洗缓蚀剂

219、一种用于强腐蚀性水质的复合缓蚀阻垢剂

220、一种汽车冷却系统用的阻垢剂

221、一种抑制钢铁在盐水中腐蚀的新型缓蚀剂

222、一种抑制钢铁在海水中腐蚀的新型缓蚀剂

223、一种抑制钢铁在自来水中腐蚀的新型缓蚀剂

224、锅炉用缓蚀阻垢剂

225、制糖专用缓蚀剂及使用方法

226、多元复配阻垢缓蚀剂

227、一种低磷聚合物分散阻垢缓蚀剂及其制备方法

228、盐酸酸洗抑雾缓蚀剂及生产方法

229、一种用于软化水质循环水的复合缓蚀阻垢剂

230、用于在传热流体和发动机冷却剂中保护轻金属的缓蚀剂和协同抑制剂组合


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