纳米材料在测SEM时要怎么分散的更好些？

对于零维和一维纳米材料，SEM观察时需要分散。一般使用有机溶剂加分散剂，超声波分散，离心沉淀后用吸管取上清液，滴在干净的硅片或载玻片上，干燥后用导电胶带粘取。

具体沉淀时间或离心机的参数，需要多做几次试验，针对不同的材料特点，选择好的条件。

扫描电镜只能对样品表面进行成像，即使是液相，也只能是液体表面，这个在环境扫描电镜中已经成功试验过，观察水蒸气在玻璃板上的凝聚和蒸发过程，液滴的表面形貌清晰可见。无论传统扫描电镜还是环境真空扫描电镜都必须把悬浊液中物质表面从液体中暴露出来，否则都无法观察到悬浊物的形态。由于制样原因，可能造成乳液中的悬浮物凝聚或者变形，所以你没办法用提取的悬浊物的办法来实现SEM观察。 解决方案只有扫描电镜配冷冻台来进行观察，一般液体快速冷冻然后割断观察断口，会看到您想看的相。

显微镜通过载玻片制样后，乳液中的疏水物质在液体中清晰可见，使用的穿透光，而不是反射光。

使用扫描电镜SEM，是细胞形态学研究的主要手段。

体视显微镜也可以观测，但放大倍数太低，有效放大几十倍吧，看到细胞应该没有问题，可能影像跟针尖似的，无法看清楚细胞的表面结构，

当前还可以采用激光共聚焦显微镜来观测，分辨率可以达到160nm，有效放大倍数2000倍。通过样品台按照一定步距的升降，每一个步距扫描生成一幅图像。然后把一系列高度的图像在计算机中拟合生成三维形貌。

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