可能是反光镜没有调整好。调整反光镜和光圈,使视野亮度适宜。
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜,实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间,以免物镜与标本相撞)。
一只眼像目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更为清晰。
高倍物镜观察步骤要点:
1、选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。
2、转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。
3、调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器。)
基本上来说有几种可能1.低倍镜成像后样本不再视野中央导致高倍镜下丢失物象。解决的方法就是低倍镜下把物象移到中央,再换高倍镜
2.换高倍镜后焦距有所改变,使用微调旋钮调节焦距
3.最搞笑的一种可能,低倍镜找到物象后使用了100X的高倍镜,解决方法,100X的高倍镜已经属于油镜,不在样本上滴加松香油的话是无法找到物象的,在样本上滴加一滴松香油就可以解决问题,使用油镜后的清洁工作自己找找吧
一是镜成像的范围问题,正如一楼VOYAGERLL君所言这个时候只要调整焦点中心就得二是不同像素下不同的结构组成。比如说低倍镜下看植物的纤维组织是成纤条线状,放高倍镜时看到的也许紧挨着的方条状细胞了,这是组成的元素个体和宏观表现的差别。
三是光线问题,由于高倍镜把更小的观察范围放大到同低倍镜一样大的视域,其光线收集得小分散得大,亮度比较小的,若光线不足,看不到想看的东西就不奇怪了
四是镜头的整洁问题。一片健健康整洁的镜片是显微的前提条件,如果镜片本身就存在着较大的缺陷,就失去了显微放大的资格了
五是个人的视力问题。比如一个人近视度数高,或者散光太严重,使用高倍镜时对物像的敏感度就显得不足。至于弱视也许就更明显了……
上两周刚做过微生物实验,现在回答了这些个人经历和理解,权当提醒,亦作复习,亦可分享矣!
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