细胞生物学中如何区分各种显微镜拍的照片？

看被摄物体的尺度、颜色、立体感，以及背景来综合判断。主体有颜色的，一张图还能容下好多个细胞的，图像看起来是扁平的，是普通光镜拍的明场，而且还是彩色相机。像这种一个视野依然好多细胞，不过能看到明暗的区分，甚至还有那么一丢丢立体感（只有那么一丁点），但没有好多颜色，是普通光镜拍的相差，同时用的是彩色相机。如果图片的颜色只有灰阶，那么是单色相机。而相比之下，微分干涉差显微镜（DIC）的立体感就比较强（左相差右DIC），但总体上看起来也还是挺扁的（主要是可成像的样本的厚度限制）。通常来说显微镜拍摄的倍数是10X  40X  100X这几种，你看你图片上的物体对应多大像素，你大概要知道你看到的物体实际有多大，然后你再去逆推用的显微镜倍数是多少。如果你不知道你看的东西是什么尺寸量级，也不知道你看到的图片一个像素代表多长距离，那就很难知道你拍摄的图片放大倍数了。如果你拍摄的是肿瘤细胞，直径大约在10-30微米。在管理信息系统中，物理模型：描述的是对象系统“如何做”、“如何实现”系统的物理过程。 在数据仓库中的含义 总的来说，数据仓库的结构采用了三级数据模型的方式，即概念模型、逻辑模型、物理模型。 物理模型：构建数据仓库的物理分布模型，主要包含数据仓库的软硬件配置，资源情况以及数据仓库模式。

所见的细胞器形态和电镜照片可能不同，原因有以下几点：

细胞器形态和电镜照片展示的是不同的细胞器。通过显微镜观察细胞器形态时，只能看到细胞器的外部形态，而电镜照片则可以展示细能器内部的结构。因此，如果两者展示的不是同一个细胞器，那么它们的形态和结构就会有所不同。

细胞器形态和电镜照片的拍摄方法不同。通过显微镜观察细胞器形态时，需要将细胞器染色并拍摄其形态，而电镜照片则是通过扫描电镜（SEM）或透射电镜（TEM）技术来拍摄的。因此，不同的拍摄方法可能会导致细胞器形态和电镜照片的差异。

细胞器形态和电镜照片的展示方法不同。通过显微镜观察细胞器形态时，可以看到细胞器的完整形态，而电镜照片则是通过剖切或切片等方法来展示细胞器内部的结构的。因此，不同的展示方法可能会导致细胞器形态和电镜照片的差异。

关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。

SEM想清楚这个要自己多试条件，不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的，当然条件确认的情况下，就是要看你的技术咯，电子束对中，像散调节，wobble，最后就是focus清晰啦。

制样，成功制备出所要观察的位置，样品如果不导电，可能需要镀金境电，环镜处在无振动干扰和无磁场干扰的环境下，设备，电镜电子枪仍在合理的使用时间内，拍摄，找到拍摄位置，选择合适距离，选择合适探头，对中，调像散，聚焦，反复操作至最清晰。

扫描电镜作为一种基础显微成像工具，因具有超高的放大能力，从而被高校、科研院所、材料研发和质量分析部门广泛用于。