纯钛能用仪器测出真假吗？

你好。纯钛是不能用仪器检测的。

1. 首先要知道什么是纯钛：

国内常见的纯钛牌号是：TA0, TA1, TA2, TA3. 头三种比较常见。

2. 纯钛的钛含量：

首先要知道钛金属是怎么来的。 钛是用海绵钛，经过熔炼得到钛锭，在经过各种机械加工，得到最终的纯钛工业用品。

纯钛的钛含量一般在99% 以上，最高99.65%。

3. 钛含量测试：

用钛屑，（就是在车床上面车下来的屑子，几克就可以了），然后到实验室检测。 没有仪器哦。

必须到国家备案的专门实验室检测

可以的。

金属探测器主要有三大类：电磁感应型，X射线检测型，微波检测型，是用于探测金属的电子仪器，可应用于多个领域。

在军事上，金属探测器可用于探测金属地雷；在安全领域，可以探测随身携带或隐藏的武器与作案工具；在考古方面，可以探测埋藏金属物品的古墓，找到古墓中的金银财宝与首饰或其他金属制品；在工程中，可用于探测地下金属埋设物，例如管道、管线等；在矿产勘探中，可用来检测和发现自然金颗粒；工业上，可用于在线监测，如去掉棉花，煤炭，食品中的金属杂物等。金属探测器还可作为开展青少年国防教育与科普活动的用具，也不失为有趣的娱乐玩具，特别是最近几年，欧美国家已将个人兴趣类金属探测器大范围普及，将金属探测活动演变成为户外运动的一部分。

60.2.3.1 过氧化氢光度法

方法提要

试样用焦硫酸钾熔融，在硫酸介质中，钛与过氧化氢生成稳定的黄色配合物［TiO2(SO4)2］2-，以光度法测定钛。加入磷酸使铁生成无色的配合物以消除其干扰。

方法适用于锆钛砂、锆英石等矿物中二氧化钛的测定。本法适合于测定0.01%～1%的TiO2。

仪器

分光光度计。

试剂

焦硫酸钾。

硫酸。

磷酸。

过氧化氢。

钛标准溶液ρ(TiO2)=500.0μg/mL称取0.5000gTiO2(经过灼烧)，置于5mL瓷坩埚中，加10～15gK2S2O7，于高温炉中，升温至700～750℃熔融150～20min，取出，冷却，放入250mL烧杯中，用(1+9)H2SO4加热浸提，并洗净坩埚，加热使熔块溶解，移入1000mL容量瓶中，冷却后，以(1+9)H2SO4稀释至刻度，混匀。

校准曲线

移取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL钛标准溶液，分别置于一组50mL容量瓶中，加1mL(1+1)H3PO4，以(1+9)H2SO4稀释至40mL，加入5mLφ=3%的H2O2，用(1+9)H2SO4稀释至刻度，混匀。在分光光度计上，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，于波长420～430nm波长处测量吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.2～0.5g(精确至0.0001g)试样，置于30mL瓷坩埚中，加入5～8gK2S2O7，置于高温炉中，升温至700～750℃熔融15～20min，取出，冷却，放入250mL烧杯中，用(1+9)H2SO4加热浸提，并洗净坩埚，加热使熔块溶解，冷却，移入100mL容量瓶中，冷却后，以(1+9)H2SO4稀释至刻度，混匀。放置澄清或干过滤。

分取10.0mL清液于50mL容量瓶中，加1mL(1+1)H3PO4，用(1+9)H2SO4稀释至40mL左右，以下按校准曲线进行测定。

若用60.2.2.1苦杏仁酸重量法中过滤分离锆(铪)的滤液测定钛，分取10.0mL滤液，置于50mL烧杯中，加5mL(1+1)H2SO4，加热冒烟，取下冷却，将溶液转入50mL容量瓶中，加1mL(1+1)H3PO4，加入5mL!=3%的H2O2，用(1+9)H2SO4稀释至刻度，混匀。以下按校准曲线进行测定。

二氧化钛含量的计算参见式(60.4)。

注意事项

1)也可以采用目视比色法，分析步骤如下:

移取含TiO20μg、25μg、75μg、100μg、150μg、200μg、250μg、300μg、350μg、400μg、450μg、500μg的钛标准溶液，分别置于一组25mL比色管中，加0.5mL(1+1)H3PO4，以(1+9)H2SO4稀释至20mL，加入2.5mL!=3%的H2O2，用(1+9)H2SO4稀释至刻度，混匀。进行目视比色测定。

2)试样中含有钒、铬、钼、钨干扰元素时，可在用(1+9)H2SO4浸提后，用氢氧化钠沉淀，过滤分离干扰元素。

60.2.3.2 二安替比林甲烷光度法

方法提要

试样经HF、H2SO4分解，冒烟除硅后，再用K2S2O7熔融，盐酸提取。在盐酸介质中，钛与二安替比林甲烷生成稳定的黄色配合物，以光度法测定钛。配合物显色45min后可稳定24h，50mL溶液中二氧化钛含量在0～100μg服从比耳定律。借以进行光度法测定。

方法适用于锆钛砂、锆英石等矿物二氧化钛的测定。本法适合于测定0.005%～1%的TiO2。

仪器

分光光度计。

试剂

焦硫酸钾。

安替比林。

盐酸。

甲醛。

氢氧化铵。

抗坏血酸溶液(10g/L)。

二安替比林甲烷溶液(20g/L)称取20g二安替比林甲烷于烧杯中，加500mL水，再加30mL(1+1)H2SO4，搅拌至全部溶解，过滤于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

钛标准储备溶液ρ(TiO2)=500.0μg/mL制备方法参见60.2.3.1过氧化氢光度法。

钛标准溶液ρ(TiO2)=10.0μg/mL用(2.5+97.5)HCl稀释钛标准储备溶液配制。

校准曲线

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL钛标准溶液，分别置于一组50mL容量瓶中，补加(2.5+7.5)HCl至30mL，加0.5～2mL抗坏血酸溶液，混匀，放置3～5min，加入10mL二安替比林甲烷溶液，用水稀释至刻度，混匀。放置30min后，在分光光度计上，用3cm比色皿，以试剂空白作参比，于波长380～430nm处测量吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.2～0.5g(精确至0.0001g)试样，于铂坩埚中，加1mL(1+1)H2SO4和5mLHF，盖上坩埚盖，在电热板上加热至试样溶解完全，去盖，继续加热至冒白烟，取下冷却，用水洗坩埚壁，再加热至冒白烟片刻后，取下冷却，向坩埚中加入4～6gK2S2O7，于高温炉中，升温至700～750℃熔融15～20min，取出，冷却，放入250mL烧杯中，用50mL(1+1)HCl加热浸提，洗出坩埚后，加热使熔块溶解，取下冷却，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。放置澄清或干过滤。

分取5.0～20.0mL试液，于50mL容量瓶中，补加(2.5+7.5)HCl至30mL，以下按校准曲线进行测定。

或分取5.0～20.0mL60.2.2.1苦杏仁酸重量法中过滤分离锆(铪)的滤液于50mL容量瓶中，以下按校准曲线进行测定。

二氧化钛含量的计算参见式(60.4)。

注意事项

1)显色酸度应控制在0.5～2mol/L范围内，并尽量保持一致。酸度过高或过低，会使吸光度偏低。

2)在50mL2mol/LHCl介质中，加入(20g/L)二安替比林甲烷溶液不能少于8mL。

3)显色溶液中1mg的氟离子会使吸光度偏低。高氯酸根能与试剂生成白色沉淀，不应大量存在。

4)铁(Ⅲ)与试剂形成棕红色配合物，严重干扰测定。用抗坏血酸将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ)后不干扰测定。

5)二安替比林甲烷的合成:取安替比林(1，5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮)C11H12ON2于烧杯中，加入少量水和1～2mL(1+1)HCl溶解，并按1mg安替比林和3～4mL甲醛(!=40%)的比例加入甲醛。在水浴上加热30～40min后，用氢氧化铵中和至有微氨味(pH8～9)，即析出二安替比林甲烷，冷却后，过滤，用水洗涤，在105℃烘干即可。

60.2.3.3 锌片还原-硫酸高铁铵容量法

参见第36章钒钛磁铁矿、钛铁矿和金红石分析中36.2.1金属锌还原-硫酸高铁铵容量法。

60.2.3.4 铝片还原-硫酸高铁铵容量法

参见第36章钒钛磁铁矿、钛铁矿和金红石分析中36.2.2铝片还原-硫酸高铁铵容量法。

60.2.3.5 锌片还原-重铬酸钾容量法连续测定钛和铁

参见第36章钒钛磁铁矿、钛铁矿和金红石分析中36.2.3金属锌还原-容量法连续测定钛和铁。

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