关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团

BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。其实调整试剂，也可以避免因基团保护而产生的繁琐操作。 至于位阻，看的是基团的体积，在空间中占位的多少，从而影响到反应试剂对底物的进攻。体积越大，位阻越大。

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▪化学中氨基保护基

应该是有机化学中的八个保护基：

1.乙酰基(Ac)；

2.特戊酰基(Piv)；

3.硅醚保护基；

4.苄氧羰基 (Cbz)；

5.叔丁氧羰基(BOC)；

6.9-芴甲氧羰基(FMOC)；

7.苄基(Bn)；

8.对甲氧苯基(PMP)。

当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。

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