沉默的内源性的DNA
我们先前发现的一种拟南芥sde4
突变说，展出的部分失去一个transgenesilencing
通路是否则依赖
对RNA依赖的RNA聚合酶六日
（ rdr6 ） （ 1 ） 。该sde4突变体植株还
有缺陷的小分子干扰RNA （小分子干扰核糖核酸）
生产和甲基正弦retroelement
atsn1 （ 2 ）在通路其后
相关rdr2 ， Dicer的样三日
（ dcl3 ） ，以及其他内源性的siRNA （ 3 ） 。它
很可能，这沉默通路相关
以RNA干涉（ RNAi技术）介导heterochromatinization
在schizosaccharomyces
pombe这也是依赖于小分子干扰核糖核酸， Dicer的，
andanrdr （ 4 ） 。所以，要调查
机制的两个转基因与retroelement
沉默，我们查处的分子
身份的sde4轨迹。我们这里所叙述
如何sde4编码最大亚基一
编码RNA聚合酶是有别于
真核细胞的RNA聚合酶的一，二和三
（其亚基在拟南芥中被指定
由前缀nrpa ， nrpb ，或nrpc ，分别） 。
在符合公约
命名的RNA聚合酶的，我们从今以后参考
这种酶作为RNA聚合酶四（油料
四）和世界上最大的亚基编码sde4
作为nrpd1a 。先前所描述的sde4
突变是现在指定nrpd1a - 1 。
1sainsbury实验室，约翰建设起中心，诺里奇
nr4 7uh ，英国。 2university东英格兰，诺里奇
nr4 7tj ，英国。
*向谁函授应予以处理。
电子邮箱： david.baulcombe @是Sainsbury - laboratory.ac.uk
屏幕上有缺陷的突变体，在跨
基因沉默用一种拟南芥线
（ gxa ） ，其中绿色荧光蛋白
（ GFP ）的转基因（图s1a ，指定G ）的
鸦雀无声，由马铃薯X病毒（ pvx ） -绿色荧光蛋白
转基因（图s1a ，指定一） （ 1 ） 。不像
rdr6突变体，其中完全失去绿色荧光蛋白
沉默在gxa背景下， nrpd1a - 1
展示了一幅延迟性发作的沉默中
生长点的植物（图1A和图。
s1f ） （ 1 ） 。在年轻的植物，叶片初期
涌现出绿色荧光蛋白的荧光，而且，在一个星期内，
沉默出现在局部地区，然后
散布在整个叶片。这种迟发性
表型的坚持，直到开花的时候
年轻的花序均GFP的荧光。
该模式的转基因mRNA和
小分子干扰核糖核酸积累相应的
数额GFP的荧光。因此，北
分析野生型和nrpd1a - 1鲜花
表明，增加积累的GFP
mRNA的表达（ 4.5倍）和pvx -绿色荧光蛋白基因的RNA
nrpd1a - 1对应到六倍减少
21日至24日-核苷酸（ NT ）的绿色荧光蛋白的siRNA （图
1B ）条相对野生型。在完全沉默
玫瑰花叶，那里nrpd1a介导的损失
沉默是不太明显高于
花卉，绿色荧光蛋白基因和siRNA金额
媲美。
RNA介导的DNA甲基化（ rddm ）
是与沉默的植物，并
可能导的一个小分子干扰核糖核酸引导效应
复杂的。一致rddm在绿色荧光蛋白
轨迹gxa植物，绿色荧光蛋白基因的DNA甲基化是
迷失在鲜花的rdr6和sgs3突变体沿
23 。长pfeifhofer等人，威廉斯年限。地中海。 197 ， 1525 （ 2003 ） 。
24 。汤匙egawa等人，电流。生物学。 13 ， 1252 （ 2003 ） 。
25 。支持由美国国家卫生署（ r37 - ai33443 ） 。我们想
谢谢j. pober ，每小时十孙，和D罗斯坦为
认真研读了这份手稿和第十林（大学
水牛） ，为分享card11缺陷
Jurkat细胞。分子相互作用数据已
存放在生物分子相互作用网络
数据库与加入代码209039到209044 。
支持在线材料
www.sciencemag.org/cgi/content/full/308/5718/114/
无线TTL闪光灯
材料与方法
无花果。中一至中三
2004年11月4日接受， 2005年1月14日
10.1126/science.1107107
与绿色荧光蛋白的siRNA （ 1 ） （图1 C ） 。在nrpd1a - 1
花卉，如绿色荧光蛋白的siRNA都减少，但
不缺席，我们只发现有轻微变化
该模式GFP的DNA甲基化（图1 C ）
这反差更明显的损失
atsn1 DNA甲基化nrpd1a - 1植物
（ 2 ， 5 ） 。因此， nrpd1a通路，是不是
唯一来源合适的siRNA为rddm 。
当初nrpd1a - 1 ，在相当大的重排
1号染色体扰乱
at1g63020 （图中一，二至七） ，然后用
其他nrpd1a等位基因与互补
同一个nrpd1a转，以确认
这种基因编码的nrpd1a 。序列
nrpd1a不结盟与拟南芥nrpd1a
同源（编码at2g40030 ）和两个
编码蛋白质的水稻植物特有
分支为最大亚基的RNA
聚合酶（图2A及fig.s2 ， A至C ） 。
一致nrpd1a作为世界上最大的
亚基一multisubunit油料四，食米
和拟南芥基因组编码两个
蛋白质可以成为第二大
亚基（ at3g18090和at3g23780 ） （ 6 ）
（图2B和图s2d ） 。测试沉默
的作用，这些基因拟南芥nrpd2
亚基，我们转化野生型gxa
植物倒置重复序列（ IR ）的构造说
将目标对准了RNAi以nrpd1a ，疑似
nrpd2基因，或阿丹（作为对照组） （图三，
A和B ） 。转化与红外
针对nrpd1a与疑似
nrpd2基因，但并不反对阿丹（图三， c
及d ） ，呈现延迟性发作的沉默
这样的nrpd1a - 1 。虽然两者nrpd2
基因将被灭活，由红外兴建
（图s3b ） ，两条路线的证据表明，
积极nrpd2轨迹，而不是at3g23780
比at3g18090 。第一，基因特异性扭转
转录聚合酶链反应（ RT - PCR ）
分析结果表明，大部分的nrpd2
誊来自at3g23780 （图s3e ）
及第二，在一个插入突变体at3g23780
（ nrpd2a - 1 ，图s3f ） ，但不at3g18090
（ nrpd2b - 1 ，图s3f ）消除了内源
小分子干扰核糖核酸（图3A ）在。
nrpd1a和nrpd2有顺序的异同
他们nrpa ， nrpb ， nrpc
同系物，在地区相应的功能
重要的特点，酵母RNA聚合酶
2005年4月1日第一卷308科学www.sciencemag.org
报告
图。 1 。 GFP的沉默nrpd1a - （一） 1 。紫外线照片gxa野生
型（ WT ）的，并nrpd1a - 1开花植物。 （二）北方分析绿色荧光蛋白
mRNA的表达和siRNA在花卉（六） ，茎（ s ）和叶（ 1 ）由WT和
nrpd1a - 1 gxa植物。 （三） Southern blot分析基因组DNA纯化
二（ 7 ） 。为nrpd1a ，地区与认同
nrpb1包括N端钳核心
（ 20 ％ ） ，锌金属结合位点，活跃
网站（ 41 ％ ） ，漏斗和部分裂隙
域（初， 42 ％ ，末位淘汰，有24 ％ ） 。该
中的裂隙域nrpa1 ，
nrpb1 ， nrpc1缺席nrpd1a
（保守区七） （图s2b ） 。然而，
C端钳核心（图s2b ） ，它定义了
年底球形域之前
C端域（ CTD是） nrpb1 （ 7 ） ，是
目前（ 23 ％相同） 。 nrpd2是34 ％相同
以nrpb2并保守区
相对应的结合位点小
核心亚基（ nrpb3/ac40 ， nrpb10 ，
nrpb12 ） （图s2d ） ，这是思想的发挥
作用于酶大会（ 7 ） 。有多重
基因nrpb3/ac40 ，有些企业
他们可以油料四的具体情况。然而，对于
nrpb10和nrpb12现在只有两个基因
每一个在拟南芥中，他们可以分享
油料之间的第四和其他的RNA聚合酶
因为他们是在其他真核生物（ 8 ） 。
最引人注目的区别
nrpb1和nrpd1a是在C端的
nrpd1 ，如水稻和拟南芥
蛋白质分享相似的C端
半数一个无编码的蛋白（有缺陷
叶绿体和叶片）规范S rRNA基因
加工叶绿体（ 9 ） （图s2a ） 。这
C端延伸，可协调的RNA
聚合酶活性与下游加工
步骤，在方式上类似于向
CTD是ofpolii （ 8 ） 。结合本
不寻常的C端与保守的特点
义RNA聚合酶表明，波兰四是
积极RNA聚合酶与重要分歧
从义RNA聚合酶的一，二和三。
来自同一组织中，作为第（二）项，消化与甲基化敏感性
酶sau96i ，摸索出为GFP的。 unmethylated G和gxa sgs3线
作为对照。 DNA片段大于554新台币，是由于DNA的
甲基化。
图。 2 。进化树
最大型的（ a ）和
第二大（二）的RNA
聚合酶亚基家庭
从植物中，蠕虫和
酵母。 itoivonthe权
对每棵树显示核糖核酸
聚合酶亚科。灰色
和黑盒子显示
拟南芥油料四亚基。
为了进一步探讨机制的油料
四介导的沉默，我们的另一个特点是
突变与迟发性GFP的沉默
（图s4a ） 。它有一个倒置4号染色体
这会破坏rdr2 （图s4b ， rdr2 - 3 ） ，以及
绿色荧光蛋白基因沉默的表型能够加以补充
通过改造与野生型rdr2
基因组DNA （图s4a ） 。在这突变，因为在
nrpd2a - 1和的每一项nrpd1a突变，有
获得较低的数额内源性24 -新台币
siRNA （即atsn1 ， 1003 ， 02 ，与第2组） ，比
在野生型，而mir167数额
未受影响（图3A ）在（ 3 ） 。这些的siRNAs都
在24新台币大小级，并dcl3 Dicer的是
参与它们的生源（ 3 ） 。这是有可能
因此，油料四， rdr2 ， dcl3法
团结起来，为一个沉默的门路。油料四将
产生的RNA的物种被复制到
双链RNA （双链RNA ） rdr2 。
这种双链RNA ，然后被加工成
小分子干扰核糖核酸由dcl3 。
该rdr2和rdp1突变，也
受长期的RNA ，由小分子干扰核糖核酸基因位点。
然而，相反的影响，对小分子干扰核糖核酸，
长期的RNA更为丰富，在沉默
突变体。因此， atsn1 RNA的更多
丰富的，在nrpd1a和rdr2突变体比
在野生型植物（图3 C ）条，显示
他们不是油料四誊本。据推测，这
RNA的结果必须由RNA聚合酶三
转录（ 10 ） atsn1是沉默
该油料四- rdr2 - dcl3通路在野生型
植物。我们无法侦测，只要油料四
誊atsn1是推测这是因为
他们目前只是非常低的数额和
都是蒙面更丰富的RNA产生
其他的RNA聚合酶。
该油料四- rdr2 - dcl3通路相关
与第2组和2002年的siRNAs并不要求
ago4或DNA甲基化（ 3 ） 。然而，
该atsn1和1003点是hypermethylated
在野生型植物相对向nrpd1a万亩
www.sciencemag.org科学卷308 2005年4月1日
报告
图。 3 。分子指标的沉默。 （一）北部的分析里9日，九仓巷10 nrpd1a - 3泳道11 ， nrpd1a - 4 lane12 ， nrpd2a - 1泳道13
内源性小RNA ：车道1日至8日， gxa （ C24为）背景车道9日至nrpd2b - 1 。污点被剥夺和reprobed成倍增长。 （二）南区
13 ，中校- O的背景。 1行，每克巷2 ， rdr2 - 3线3条和第4 ，两个分析五常rDNA的重复序列在nrpd1a一系列等位基因消化后，与
独立rdr2 - 3 rdr2p ： ： rdr2 T2合资格线巷5 ， nrpd1a -1 车道6and 7 ，甲基化敏感性酶hpaii 。 （三） RT - PCR分析的内源性
两个独立nrpd1a - 1 nrpd1ap ： ： nrpd1a T2合资格线巷8 nrpd1a - 2 atsn1誊是高架在rdr2 - 2和nrpd1a突变体。
tants （ 2 ） （图3B ）条中，并积累自己
的siRNAs是依赖于argonaute蛋白
ago4 ，从头DNA甲基转移酶
drm1 anddrm2 （五日，十一日，十二日） ，以及油料
四， rdr2 ， dcl3 。在这些例子中，它
看来，我们已建议在第pombe
（ 13 ） ，即维持沉默涉及
自我强化沉默通路在其中
油料四介导的siRNA生产是依赖
关于ago4介导的DNA甲基化
反之亦然。
theroleofpol四所述herecould
解决的一个悖论染色质沉默
机制是依赖于RNA的。如果
该沉默的基因转录是由一个单一的
聚合酶，这种RNA依赖的机制
不会稳定，因为镇压
转录从这些位点
也将导致亏损沉默的RNA 。
然而，沉默特异性聚合酶像
油料四，可耐染色质或DNA
修改影响聚合酶一至三
等，可以稳定地保持沉默
状态。在动物和真菌的油料四分支
缺席的，但沉默的悖论可能
解决了，如果有形式的核糖核酸
聚合酶一至三与沉默-具体
亚基，使转录的异染色质
，因此，维修
该RNA依赖的沉默。
最后一点，一般约沉默
机制是说明了GFP的跨
基因沉默与内源性24新台币的siRNA
沉默的通路都是依赖
对共和联盟蛋白质（图1018 ） 。在玫瑰叶子
该植物的，这两个沉默途径
是相互独立的，因为跨
基因沉默是不受rdr2 （图1018 ）
由于内源性24nt的siRNA坚持
在rdr6植物（ 2 ） 。然而，在这些花朵
通路是相互依存的，因为绿色荧光蛋白
沉默是受两rdr2和rdr6 。
这种潜在的沉默通路互动，
结合自己的能力，以形成
反馈和自我加强的循环（ 14 ） ，说明
潜在的复杂性内源性
监管网络涉及的siRNAs 。
参考文献及债券
1 。汤匙dalmay ，甲汉密尔顿，第拉德，美国安格尔，直流
baulcombe ，细胞101 ， 543 （ 2000 ） 。
2 。
答：哈密尔顿，澳voinnet ，属查，直流baulcombe ，
embo j. 21 ， 4671 （ 2002 ） 。
3 。谢种
等人， plos生物学。 2 ， e104 （ 2004 ） 出版
在线2004年2月24日。
4 。汤匙沃尔普等人，科学297人， 1833年（ 2002年） 出版
在线2002年8月22日（ 10.1126/science.1074973 ） 。
5 。素文的影响，陈等人，科学303 ， 1336 （ 2004 ） 。
6 。拟南芥基因组的倡议，性质， 408 ， 796
（ 2000 ） 。
7 。克莱姆页，四答布什内尔，许任kornberg ，
科学
292 ， 1863年（ 2001年） 网上公布2001年4月19日
（ 10.1126/science.1059493 ） 。
8 。克莱姆页，电流。奥平。结构。生物学。 12 ， 89 （ 2002 ） 。
9 。米bellaoui ，小gruissem ， Planta的219 ， 819 （ 2004 ） 。
10 。楼myouga ，第tsuchimoto调野，每小时ohtsubo ，
体育ohtsubo ，基因遗传学。系统。 76 ， 169 （ 2001 ） 。
11 。四zilberman等人，电流。生物学。 14 ， 1214 （ 2004 ） 。
12 。四zilberman ，十曹时，雅各布森，科学， 299 ， 716
（ 2003 ） 在网上公布2003年1月9日（ 10.1126 /
science.1079695 ） 。
13 。汤匙杉山爱，每小时
凸轮，甲弗德尔，四莫阿塞德，第行列
grewal ，过程。 natl 。 acad 。工商局局长。美国102 ， 152 （ 2005 ） 。
14 。四baulcombe ，性质， 431 ， 356 （ 2004 ） 。
15 。作者承认资金来自盖茨比
慈善基金会，生物技术和生物
科学研究委员会，以及婴儿，校
威康基金（ a.j.h. ）以及技术
援助的影响。
支持在线材料
www.sciencemag.org/cgi/content/full/1106910/dc1
材料与方法
无花果。中一至中四
表S1和S2
参考文献及债券
2004年10月29日接受， 2005年1月25日
在网上公布2005年2月3日
10.1126/science.1106910
包括这方面的资料时，引用这个文件。
平移算子的基因
对核糖体：如何抑制物
蛋白质排除核糖体约束力
lasse詹纳， 1帕斯卡romby ， 2伯纳德里斯， 1
克莱门斯舒尔策- briese ，三是学生，施普林格， 4 chantal ehresmann ， 2
伯纳德ehresmann ， 2人Dino moras ， 1 gulnara yusupova ， 1
赛yusupov1 ， 2 *
核糖体的热嗜热是cocrystallized与发起人转让
核糖核酸（ tRNA分子）和一个结构完整信使核糖核酸（ mRNA的）携带一个平移
运营商。道路mRNA的定义是在5.5埃决议
它比较，无论是与晶体结构相同的核糖体复杂
缺乏表达或联同非结构化mRNA的表达。一个确切核糖体环境
岗位操作者的茎环结构垂直于表面的
核糖体在该平台上的30年代亚基。有约束力的操作者和
首倡者的tRNA发生于核糖体与一个无人居住的tRNA撤离现场，
这是预期为起始复杂。定位监管
域的经营者相对核糖体阐明了分子
机制，即约束抑制物开关过翻译。我们的数据
建议一般以何种方式表达控制元素必须放在了
核糖体，以履行自己的监管任务。
起始翻译一般认定时，应变能力快的需要。有约束力的
效率促进蛋白质的合成，是eubacterial核糖体涉及的几个要素
关键的一步，为控制基因表达的基因，其中影响动力学的研究
2005年4月1日第一卷308科学www.sciencemag.org
希望能和你成为朋友
是的。有证据：非典型性肺炎 （Atypical pneumonias）是指由支原体、衣原体、军团菌、立克次体、腺病毒以及其他一些不明微生物引起的肺炎。而典型肺炎是指由肺炎链球菌等常见细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。
其实在医学界，人们对2003年发生的这场传染病的名称存在争议，因为已经查明，这种病其实并不是医学上通常所说的“非典型肺炎”，而是“传染性冠状病毒肺炎”。
对于这种型传染病，人们的认识有一个逐步深入的过程，概念也渐趋正确。起初人们认为，致病原因是衣原体病毒，直到2003年3月份才弄清其病原体是“冠状病毒”。我国广东医生在与病魔的搏斗中，根据其临床上有发烧、咳嗽、肺部有阴影等肺炎共性症状，但与由肺炎链球菌等细菌引起的肺炎相比，症状不够典型，病原体尚未完全明确，而且有传染性强、使用抗菌药物治疗无效等特征，于1月22日首次使用“非典型肺炎”来命名它，世界卫生组织也确认了其医学名称Atypical pneumonia，简称ATP。2月底，世界卫生组织的意大利籍传染病专家卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani）大夫根据当时已经掌握的情况将其命名为severe acute respiratory syndrome （简称SARS），3月15日世界卫生组织正式以此取代了ATP。
事实上， severe acute respiratory syndrome这一命名也没有充分反映该病症的本质特征，早有人建议应该将其命名为“传染性冠状病毒肺炎”（果真如此，可缩略为“冠肺”）。这种建议虽然尚未被社会和医学界接受，但足以佐证了SARS和非典一样，都是反映人们一定阶段对事物区别性特征的认识。
目前已经找到治疗方法，中国和欧盟科学家联手，成功找到了15种能有效杀灭非典病毒的化合物，为合成非典治疗药物提供了新方法。中欧科学家2005年6月9日在杭州结束的“中国—欧盟非典诊断及病毒研究”项目学术年会上公布了这一成果。
香港大学的新近研究表明，蝙蝠可能是SARS病毒野生宿主
计算机汉字输入专家周钢曾于2003年建议“非典型性肺炎”可以称为“肺痶”。
不过，仍然建议应该按世界卫生组织（WHO）的命名原则，在医学界称之为SARS（音“萨斯”）。香港医学界在第一时间与WHO一样，改称为SARS，中国大陆地区，因为民间一直以简称“非典”来称之，故在词条本身，不建议更改。
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
传统医学上的非典型肺炎是相对典型肺炎而言的，典型肺炎通常是由肺炎球菌等常见细菌引起的。症状比较典型，如发烧、胸痛、咳嗽、咳痰等，实验室检查血白细胞增高，抗菌素治疗有效。非典型肺炎本身不是新发现的疾病，它多由病毒、支原体、衣原体、立克次体等病原引起，症状、肺部体征、验血结果没有典型肺炎感染那么明显，一些病毒性肺炎抗菌素无效。
非典型肺炎是指一组由上述非典型病原体引起的疾病，而不是一个明确的诊断。其临床特点为隐匿性起病，多为干性咳嗽，偶见咯血，肺部听诊较少阳性体征；X线胸片主要表现为间质性浸润；其疾病过程通常较轻，患者很少因此而死亡。
非典型肺炎的名称起源于1930年末，与典型肺炎相对应，后者主要为由细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。20世纪60年代，将当时发现的肺炎支原体作为非典型肺炎的主要病原体，但随后又发现了其他病原体，尤其是肺炎衣原体。目前认为，非典型肺炎的病原体主要包括肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌和立克次体（引起Q热肺炎），尤以前两者多见，几乎占每年成年人社区获得性肺炎住院患者的1／3。这些病原体大多为细胞内寄生，没有细胞壁，因此可渗入细胞内的广谱抗生素（主要是大环内酯类和四环素类抗生素）对其治疗有效，而β内酰胺类抗生素无效。而对于由病毒引起的非典型肺炎，抗生素是无效的。
---------------------------------------------------------------------------------------------
黄杏初，中国首例报告SARS病人（即中国大陆地区俗称的“非典病人”）,也是全球首例。 赞同
159| 评论
其他答案 共13条
2009-6-6 11:19 4225059 | 四级
非典是果子狸身体携带的一种病毒 经由人食用 感染 传播而变成所谓的非典[提问者认可] | 赞同
146| 评论(2)
2010-5-22 21:14 ゞ╃毅吙★§ | 一级
有可能，哦（-0-）？！[提问者认可] | 赞同
18| 评论
2011-5-22 15:20 艾丽丝魔爱 | 一级
嗯嗯。。。。是的。。。。[提问者认可] | 赞同
1| 评论
2008-5-17 23:38 龙254585638 | 三级
香港大学的新近研究表明，蝙蝠可能是SARS病毒野生宿主参考资料：http://baike.baidu.com/view/1051761.htm
赞同
0| 评论
2009-6-6 11:20 tandaiyang | 四级
是的。详情请看http://club.fjdh.com/18933/viewspace-102098.html
<地球公民>赞同
0| 评论
2009-6-6 11:34 沁儿90 | 二级
是的啊，我敢保证赞同
0| 评论
2009-6-6 12:18 baichiww82 | 五级
不是，是应为不当的交流所致。
众生平等，如果一定要尝鲜，我想没有比人肉更合适的。赞同
0| 评论
2009-6-6 16:14 kaituhuang | 二级
是的，特别是果子狸赞同
0| 评论
2009-6-11 17:09 575610317 | 二级
(一)行病学
经典冠状病毒感染主要发生在冬春季节广泛分布于世界各地该病毒包括三个群第一二群主要为哺乳动物冠状病毒第三群主要包括禽类冠状病毒人冠状病毒有两个血甭型（HCo-229E,HCoV-OC43）是人呼吸道感染的重要病原人类20%的普通感冒由冠状病毒引起冠状病毒也是成人慢性气管炎急性加重的重要病因之一基因组学研究结果表明SARS-CoV的基因与已知三个群经典冠状病毒均不相同第一群病毒血清可与SARS-CoV反应而SARS患者血清却不能与已知的冠状病毒反应因此作为一种新的冠状病毒SARS-CoV可被归为第四群
（二）形态结构
SARS-CoV属冠状病毒科冠状病毒属为有包膜病毒直径多为60-120nm包膜上有放射状排列的花瓣样或纤毛状突起长约20nm或更长基底窄形似王冠与经典冠状病毒相似病毒的形态发生过程较长而复杂成熟病毒呈圆球形椭圆形成熟的和未成熟的病毒体在大小和形态上都有很大差异可以出现很多古怪的形态如肾形鼓槌形马蹄形铃铛形等很容易与细胞器混淆在大小上病毒颗粒从开始的400nm减小到成熟后期的60-120nm在患者尸体解剖标本切片中也可见到形态多样的病毒颗粒
（三）生物学特性
病毒在细胞质内增殖由RNA基因编码的多聚酶利用细胞材料进行RNA复制和蛋白合成组装成新病毒并出芽分泌到细胞外与以往发现的冠状病毒不同利用Vero－E6或Vero（绿猴肾细胞）细胞很容易对SARS-CoV进行分离培养病毒在37℃条件下生长良好细胞感染24小时即可出现病变可用空斑进行病毒滴定早期分离株的培养滴度一般可达1×106pfu/ml左右在RD（人横纹肌肿瘤细胞）MDCK（狗肾细胞）293（人胚肾细胞）2BS（人胚肺细胞）等细胞系上也可以培养但滴度较低
室温24℃下病毒在尿液里至少可存活10天在腹泻患者的痰液和粪便里能存活5天以上在血液中可存活15天在塑料玻璃马赛克金属布料复印纸等多种物体表面均可存活2-3天
病毒对温度敏感随温度升高抵抗力下降37℃可存活4天56℃加热90分钟75℃加热30分钟能够灭活病毒紫外线照射60分钟可杀死病毒
病毒对有机溶剂敏感乙醚4℃条件下作用24小时可完全灭活病毒75％乙醇作用5分钟可使病毒失去活力含氯的消毒剂作用5分钟可以灭活病毒
（四）分子生物学特点
病毒基因组为单股正链RNA由大约30000个核苷酸组成与经典冠状病毒仅有约60％同源性但基因组的组织动工与其他冠状病毒相似基因组从 5'到3'端依次为：5’-多聚酶-S-E-M-N-3'5'端有甲基化帽子结构其后是72个核苷酸的引导序列基因组RNA约2/3为开放新闻记者框架（ORF）1a/1b编码RNA多聚酶（Rep）该蛋白直接从基因组RNA翻译形成多蛋白前体后者进一步被病毒主要蛋白酶3CLpro切割主要负责病毒的转录和复制Rep的下游有4人ORF分别编码SEM和N四种结构蛋白它们从亚基因组mRNA中翻译亚基因组mRNA以不连续转录的机制合成其转录由转录调控序列（TRS）启始后者的保守序列为AAACGAAC基因组3'端有polyA尾
病毒包膜为双层脂膜外膜蛋白包括糖蛋白SM和小衣壳E蛋白M糖蛋白与其他冠状病毒糖蛋白不同仅有短的氨基末端结构域暴露于病毒包膜的外面长而弯曲的螺旋状核衣壳结构由单一分子的基因组RNA多分子的碱性N蛋白以及M蛋白的羧基末端组成病毒的模拟结构如图1所示S蛋白负责细胞的黏附膜融合及诱导中和抗体相对分子质量大约150000-180000包括胞外域跨膜结构域以及短羧基末端的胞质结构域在经典冠状病毒中E蛋白和M蛋白可能组成最小的装配单位E蛋白对病毒的组装发挥关键作用M蛋白对于病毒核心的稳定发挥重要作用与其他冠状病毒不同的是在S和E之间（X1-274aaX2-154aa）以及M和N（X3-63aaX4－122aaX5-84aa）之间有多于50个氨基酸的多肽潜在编码序列M和N之间还有少于50个氨基酸的多肽潜在编码序列同源性搜索结果表明这些潜在多肽与任何其他蛋白都没有序列的相似性赞同
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2010-5-22 21:15 myc671767 | 二级
原本是野生动物身上附有的病毒，属于正常病毒的范围，主要是狸一类的动物，如广东人爱吃的果子狸。人类在食用了俯有该病毒的野生动物后就会感染，而人本身并不具有对该病毒的抗体，就好像17世纪以前的人们感染天花病毒一样，难以抵抗，迅速死亡。 我个人认为也极有可能是这样的。野生动物寄生了很多细菌和病毒。而人类毕竟是高等动物，身体得到了进化，但本质是在退化。就像苍蝇，生活环境那么肮脏，却从不生病，人永远做不到。有了那样的技术，但拥有不了和苍蝇一样的基因。回过头来，一般饭店桌子上都会有野生动物，现在为了赚钱，谁管他良心不良心的呢？甚至国家保护动物，例如穿山甲，大鲵，果子狸。以及沿海地区的饮食卫生问题。生猛海鲜，生的蛤蜊就那样赞同
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2011-5-22 15:47 maxianing2000 | 二级
shi赞同
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2011-5-22 18:44 艾美羽 | 二级
是的赞同
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2011-5-25 18:16 36805021 | 一级
( ⊙ o ⊙ )是的，没错！
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