在显微镜下如何区分蓝藻细胞

1、绿藻的细胞都是真核细胞，在光学显微镜下一般可以看到内部的色素体。比如水绵的螺旋形带状色素体，衣藻的杯状色素体等。如果有条件的话用电子显微镜可以看到细胞内有细胞核、叶绿体等。蓝藻的细胞是原核细胞，内部原生质均匀分布于细胞膜内，偶见颗粒，但都比较均匀，制成装片后在电子显微镜下看不到细胞核和叶绿体等结构。

2、绿藻细胞中的色素主要是叶绿素，细胞呈绿色，是一种偏黄的绿颜色；蓝藻细胞中叶绿素较少，藻蓝素较多，细胞呈现的是蓝绿色，蓝藻也叫

blue-green

algae

。

这一点其实就够区分蓝藻和绿藻了，都是长期实践的总结啊。但要多看会看，区别很细微噢。

3.蓝藻本质上是单细胞藻类，一般有单细胞，丝状和聚集成群体的类型，绿藻有的单细胞的，也有多细胞的群体。

那你要先准备实验设备。

除开光学显微镜（一般够了）之外，还需要镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，培养皿等。不同藻类如果要进一步辨别，或者欣赏更小的结构，则还需要其他的东西（后面会举几个例子说）。

实验试剂一般准备三样，一个蒸馏水，一个淀粉碘化钾溶液，另外一般还要一个0.1%的亚甲基蓝。后两种东西依据实际需要来选，譬如观察蓝藻的淀粉，那就要淀粉碘化钾。

接下来是做临时装片或者水封片。

小型藻类取一小片待测材料，放在载玻片上，注意期间要用镊子分散开材料，尽量避免出现材料大面积重叠两三层，就这一点是新的，要注意。其余步骤同临时装片制作，还有染色之类手法，你初中应该学过了，就不说了。

大型藻类，譬如海带之类，那这种指定是不会动的，就是做成临时或者永久封片了，一般从他假叶上直接切若干个2cmX0.5cm的样本下来，找其中最完整的做水封片。

先用低倍镜找到细胞，再换到高倍镜【如果有需要进一步切换到油镜，尤其是体积很小的原核藻类】（转换显微镜过程，以及后续处理高中应该学了，包括粗准焦，细准焦应该聊过了，油镜高中没教如果大学还没学，或者说是高中兴趣组，不会请另外提。）

接下来，观察什么？

单细胞你可以观察下一些有鞭毛，可运动的藻类，是怎么运动的。

多数多细胞藻，或者群生的就没法运动了，那么就好好看看他们的外形特点，看一看有没有特殊的细胞（譬如处于分裂时期的真核藻类），一些细胞死亡的时候形状也不一样（譬如颤藻，你要看看他的分离盘），有一些数一数胶质丝内部的藻丝数量，多细胞藻类要看一看不同部位的细胞，结构有何差异，他们细胞都是怎么分化的

大型藻类，譬如海带，这种出现结构显著分化的，那你就必须辨认一下他的各层细胞差异，试着看一看他的表皮细胞是否等大（不等大！那外层大还是内层大，留待你自己观察）有几层，再找一找中央髓层，看一看是什么结构

大型藻类可能有的有孢子囊，如果看到你也可以记录下孢子囊你看到是怎样的。你能不能看到孢子的模样？

如果有多个实验样本，那你必须左眼看的同时，右眼控制手那笔，记录不同藻类的差异（可以在草稿纸上画一画草图，或者用文字说明）。看一看单生，群生，多细胞分化的藻类，他们各有什么特点。最后在实验报告上要体现为列表比较。

实验报告后面具体要写什么，那就是你自己的事了。我大概就给你提这些。

解决方法1：目镜视野计数法直接得到的是单位面积视野里藻类细胞的个数，或者说，面积密度。

要把面积密度换算成藻液密度，可以先算出一滴藻液的体积，乘上你滴在显微计数板上的藻液的滴数，得到总体积。用数出的面积密度乘以计数板上的方格数得到藻类细胞总数。最后用藻类细胞总数除以体积，即可得到藻液的密度。此种方法直接但繁琐，误差也比较大，不推荐使用。

方法2：如果你要的密度的单位不是“个/升”而是“克/升”，建议你用离心的方法得到沉淀物，除以总重即可。如果没有条件离心，可以加入少量明矾，在溶液中形成絮状沉淀，把藻细胞聚沉下来，还可以用一定规格的硝酸纤维膜滤纸抽滤除去细胞。此种方法很方便。

方法3：如果你要的是“个/升”这个单位，而且要比较精确可靠的结果，那就有点蛋疼了。如果你有已知准确密度的藻液，建议你用它计算出面积密度和体积密度的比例常数（它们二者是成正比的）；如果你没有标准藻液，建议你去买标准血球计数板，那种板子使用标准血球溶液定好标的，附有换算公式。

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