做比色测定时,标准溶液的浓度范围应怎样选定?待测样品溶液的浓度稀释在什么范围?

做比色测定时,标准溶液的浓度范围应怎样选定?待测样品溶液的浓度稀释在什么范围?,第1张

通常标准溶液浓度范围应该覆盖被测溶液浓度变化范围。如果被测溶液浓度过大,则需要稀释测定。待测样品溶液吸光度最好控制在0.1到0.8之间,这样光度计的噪声水平和误差最小。

标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大;样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜;如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整,否则误差较大。

扩展资料

在比色分析中,当入射光亮度一定时,液层厚度保持不变,则测得的吸光度A与溶液的浓度c成直线关系。

在实际应用时,首先选择被测物质溶液的最大吸收波长(λmax),在最大吸收波长时进行比色,灵敏度,然后配制一系列不同浓度的标准溶液,在一定条件下进行显色,分别测定它们的吸光度,将测得的吸光度与浓度的关系作图,得到一条直线,称为标准曲线。

测定未知试样时,应在与绘制标准曲线相同的条件下进行显色,测定其吸光度,从标准曲线上查得试样的浓度。

参考资料来源:百度百科-比色法

是这样的,不同溶液的吸光能力不一样,不能说要保持浓度在什么范围。

实际上为了保证仪器误差较小(即符合朗伯-比尔定律),要保证的是测得的吸光度值在0.2~0.8范围内,而浓度是根据吸光度的大小来控制的。

比如说高锰酸钾颜色很深,吸光很强,浓度就不能配得太高;而铁离子颜色较浅,吸光较弱,浓度就能配得稍微大一点。

首先这个规律不是完全确定的,大部分荧光物质存在一种聚集引发淬灭的现象。就是说在浓度比较高的情况下激发能量会以由分子间作用力形成超分子结构的形式耗散。因此再较低浓度下测得的荧光量子效率反而更高。但是也有许多种物质存在聚集诱导发光现象,就是说在低浓度下荧光量子效率不高,而在浓溶液或者固体状态下反而很高。


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