去离子水
多洗
,不过需要
高速离心机
,否则小粒子下不来。另外,用TEM测试的话,需要做多浓度的实验,可以用毛细管点不同浓度(相差可以10倍)的溶液观察一下,如果没有合适的,可以继续调节,直到粒子均匀分散在碳膜上。其次,用场发射SEM也可以看,但同样要洗,不过可以不用TEM滴样那么麻烦,可以滴加一滴,倾斜样品台,让
液滴
流动,这样就能形成一定的浓度梯度,看起来选择合适区域拍照即可。
成果简介
SiOC纳米颗粒由于提供的高容量和出色的循环稳定性,被认为是最有前途的锂离子电池负极之一。然而,由高比表面积和高颗粒间电阻引起的副反应阻碍了SiOC材料的实际应用。 本文,东华大学杨建平研究员团队在《New J. Chem》期刊 发表名为“Confined self-assembly of SiOC nanospheres in graphene film to achieve cycle stability of lithium ion batteries”的论文, 研究开发了一种受限的自组装工艺,将掺硼的SiOC(B-SiOC)纳米球封装到导电石墨烯薄膜(B-SiOC@G)中 。B掺杂可以诱导SiOC纳米颗粒的互连组装,而石墨烯作为导电框架可以缓冲体积变化并促进锂离子和电子传输。因此,得到的 B-SiOC@G 阳极表现出优异的循环稳定性,在 0.5Ag -1时每循环衰减 0.03%并在1000次循环后保持 445 mA hg -1的可逆容量。这些结果表明,B-SiOC@G是一种很有前途的高稳定性锂离子电池负极材料。
图文导读
图1、 (a和d)B-SiOC@G的SEM图像,(b和e)B-SiOC@G的TEM图像,(c和f)SiOC@G的SEM图像,(g-k)Si的元素映射,O,C,B。
图 2 (a) XRD 图案,(b) FTIR 光谱,(c) B-SiOC@G、SiOC@G、CA-SiOC@G 和 VC-SiOC@G 的拉曼位移。(d) B-SiOC@G、SiOC、SiOC@G、CA-SiOC@G和VC-SiOC@G的TGA曲线。
图3、 (a) B-SiOC@G 的氮吸附等温线。(b) B-SiOC@G 的 XPS 光谱,(c) C 1s 和 (d) B-SiOC@G的B1s。
图4、 (a) 首次放电/充电曲线,(b) 初始库仑效率,(c) 第一次循环后样品的奈奎斯特图,(d) 倍率性能,(e) 0.5 A g -1 电流密度下的循环性能对于 B-SiOC@G、SiOC@G、CA-SiOC@G 和 VC-SiOC@G。
图5、 (a) B-SiOC@G和 (b) SiOC@G的GITT 测试。(c)从 B-SiOC@G和SiOC@G的 GITT计算的Li +的相应扩散系数。(d) B-SiOC@G不同循环后的 EIS 曲线。
小结
石墨烯薄膜不仅可以作为导电框架缓冲体积变化,促进锂离子和电子传输,还可以防止 SEI 薄膜的连续形成,以确保循环过程中稳定的电解质界面。这项工作可能对高度稳定的负极材料的结构设计产生深远的影响。
文献:
https://doi.org/10.1039/D1NJ06229H
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