什么是色盲

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。

色盲病因

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

扩展资料：

常见的色盲

一、全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

二、红绿色盲

不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。

红绿色盲的成因是控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。

参考资料来源：人民网-患有色盲？不只是基因在“作怪”

答：男性发病率7%指的是男患者在所有人群中的发病率。解析：因为红绿色盲属伴X染色体的隐性遗传。女性正常的基因型（用B与b表示）为：XBXB，携带者是：XBXb，色盲XbXb。男性正常是XBY，患者是XbY。男性只要X染色体上是色盲基因，就是患者，女性要同时两条X染色体上是色盲基因才是患者。所以。男性发病率是7%，女性就是7%×7%＝0.49%≈0.5%。

　

.A

［解析］ 控制性别的染色体中XX结合是女性，XY结合为男性。女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲，而男性只有一条X染色体，只要携带致病基因，就会是红绿色盲。所以红绿色盲男性比女性多，因此选A。

［华图网校名师］ 此题考查的是生物学常识。色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。

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