简述利用SEM、TEM、FTIR、Raman、CV、EIS、BET、XRD和质谱可获得什么信息?

简述利用SEM、TEM、FTIR、Raman、CV、EIS、BET、XRD和质谱可获得什么信息?,第1张

SEM:材料表面形貌,形貌特征。配合EDX可以获得材料的元素组成信息

TEM:材料的表面形貌,结晶性。配合EDX可以获得材料的元素组成

FTIR:主要用于测试高分子有机材料,确定不同高分子键的存在,确定材料的结构。如单键,双键等等

Raman:通过测定转动能及和振动能及,用来测定材料的结构。

CV:CV曲线可以测试得到很多信息,比如所需电沉积电压,电流,以及半导体行业可以得到直流偏压

EIS:EIS就是电化学交流阻抗谱测试可以得到电极电位,阻抗信息,从而模拟出系统内在串联电阻,并联电阻和电容相关信息

BET:主要是测试材料比表面积的,可以得到材料的比表面积信息。

XRD:主要是测试材料的物性,晶型的。高级的XRD还可以测试材料不同晶型的组分。

质谱:主要用于鉴定材料的化学成分,包括液相质谱,气象质谱

sabatier原理:控制水的界面吸附。

1、负载型纳米催化剂的稳定性是应对环境和能源挑战的关键,需要基础理论来缓解试错实验和加速实验室到工厂的转换。

2、该文中,研究人员报告了金属-载体相互作用的Sabatier原理,该原理基于323个金属-载体对的动力学模拟,使用1252个能量学数据的标度关系,用于稳定金属纳米催化剂以止烧结。相互作用太强会触发Ostwald粗化,而相互作用太弱会刺激粒子迁移和聚结。载体的高通量筛选使纳米催化剂的烧结阻力在均匀载体上达到Tammann温度,在异质载体上远远超过Tammann温度。

3、该理论得通过第一性原理神经网络分子动力学模拟和实验得到了验证,为设计超稳定纳米催化剂奠定了基础。

4、这项研究报告了表面改性淀粉颗粒(SPs)的结构表征和理化性质。通过在固溶界面处控制十六烷基溴化十六烷基吡啶溴化物(CPB)的沉积来图案化SP的表面,并增加CPB的负荷,表示为SP-CPB X,其中X= 0.5、2.5或5.0 mM CPB。通过多种互补方法对表面图案化的SP进行了表征:光谱法(NMR,FT-IR,Raman和SEM),热分析法(DSC和TGA),粉末X射线衍射(PXRD),重量法溶剂溶胀,Zeta-电势(ζ)和粒度分布(PSD)。NMR光谱结果显示CPB通过吡啶基头基团结合在淀粉-溶剂界面上,而SP的三级结构在CPB掺杂范围内得以保持,如SEM和PXRD结果所揭示。SP-CPB X系统的ζ值结果显示淀粉表面的负ζ值,其中CPB表面图案的可变水平出现可调的表面性质,这与水的可变吸附亲和力证明了这一点。SP-CPB在水中的溶剂溶胀X系统揭示了水合性质对CPB表面构图水平的依赖性,这是根据SP-CPB0.5系统独特的理化性质,根据活性表面位点的相对可及性而突出的。SP-CPB X的DSC / TGA和拉曼/ NMR光谱结果系统进一步支持CPB的可变表面覆盖率可根据Sabatier原理控制水的界面吸附。此外,在多种常见细菌菌株中比较了SP-CPB0.5系统的抗菌活性,该菌株的抗菌活性达到或超过了常规抗生素吸收的SP的活性。这项研究强调,表面活性剂改性淀粉是一种可持续的材料,具有独特的吸附性能,可在表面活性剂图案化后进行切换。涂有CPB的SP具有改善的抗菌稳定性和多功能性,具有潜在的实用性,可作为涉及基于吸附工艺的各种应用的可持续载体系统。

TEM :Transmission Electron Microscopy 透射电镜

EDS:能量弥散X射线谱(Energy-dispersive X-ray spectroscopy

SEM:scanning electron microscope扫描电子显微镜

FE-SEM:Field-Emission Scanning Electron Microscope场发射扫描电子显微镜

STM:scanning tunneling microscope扫描隧道显微镜

AFM:Atomic force microscopy原子力显微镜

XRD:X-ray diffractionX射线衍射

XPS:X-ray photoelectron spectroscopyX射线光电子能谱

FT-IR:Fourier transform infrared spectroscopy 傅立叶红外光谱仪

UV-VISQ:Ultraviolet–visible spectroscopy 紫外可见吸收光谱


欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云

原文地址:https://www.xiayuyun.com/zonghe/362400.html

(0)
打赏 微信扫一扫微信扫一扫 支付宝扫一扫支付宝扫一扫
上一篇 2023-05-11
下一篇2023-05-11

发表评论

登录后才能评论

评论列表(0条)

    保存