uio-66和uio-67有什么区别

微波法合成的UiO-66低温储氢性能高于传统电加热法合成的材料，通过调整冰醋酸的添加顺序可以调节UiO-67的多孔性能和颗粒尺寸，微波法得到的UiO-67的CO2吸附性能与传统法得到的材料相当。用甲酸作为调制剂，在微波条件下，通过溶剂热法在短时间成功合成出了不同尺寸的UiO-66纳米晶体，并与传统烘箱加热合成的UiO-66晶体进行了对比。XRD和SEM表征结果表明甲酸的调制使晶体的结晶度和颗粒尺寸都增大。N2物理吸附研究表明，通过不同加热条件合成的UiO-66晶体具有相近的微孔体积，但是孔径分布有明显的区别。结果表明，微波合成样品的孔径主要集中在0.82nm和1.10nm，而传统烘箱加热合成的样品孔径则集中在0.82nm，1.10nm和1.63nm处。由于微波合成的样品具有更小的孔径分布，因而使其在77K和1bar下具有更高的氢气吸附量，样品MW-50和MW-100的质量储氢量分别达到1.83wt％和1.85wt%，而CE-50和CE-100仅为1.57wt%和1.58wt%。用冰醋酸作为调制剂，通过传统电加热溶剂热法和微波溶剂热法合成UiO-67材料，微波法的合成时间较传统方法大大缩短，从24h变为2h。在冰醋酸用量相同的情况下，通过调整冰醋酸的添加顺序，可以得到了不同颗粒尺寸、不同结晶性能和不同孔结构的材料。在298K和23bar条件下，CE-0-3和 CE-3-0的 CO2吸附量达到14mmol/g，MW-1-2和MW-2-1在相同条件下CO2吸附量也达到12.8mmol/g。

具有磁性的材料不能做SEM.

采用磁透镜进行聚焦成像。如果被测试样磁性较强，轻则干扰成像，重则被测试样粉末被吸附到镜头上，损坏仪器。

理论上，磁性是物质的一种属性，任何物质都有磁性。因此要求试样完全没有磁性是不可能的，我们只能要求其磁性小于某一范围。如果是热发射sem磁性要求要低一些，如果是场发射sem，则要求就要严格的多。比如铁，钴，镍为铁系元素，其化合物磁性较强，因而一般不能直接测，所以要将有磁性的材料进行消磁处理就可以了。

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