如果在高倍镜下未见到清晰的物像,可能有哪些原因?该怎样解决?

如果在高倍镜下未见到清晰的物像,可能有哪些原因?该怎样解决?,第1张

可能是反光镜没有调整好。调整反光镜和光圈,使视野亮度适宜。

把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。

转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜,实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间,以免物镜与标本相撞)。

一只眼像目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更为清晰。

高倍物镜观察步骤要点:

1、选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。

2、转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。

3、调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器。)

这是你的显微镜不齐焦造成的,一般比较便宜的显微镜是打不到齐焦的,你换上高倍物镜后还需要调动手轮后才能够成像。你也可以试着自己调下,就是现在高倍物镜下找到图像,然后在换低倍物镜,然后调节目镜上的适度调节,看看能不能调齐焦

一、是镜成像的范围问题,这个时候只要调整焦点中心就得

二、是不同像素下不同的结构组成。比如说低倍镜下看植物的纤维组织是成纤条线状,放高倍镜时看到的也许紧挨着的方条状细胞了,这是组成的元素个体和宏观表现的差别。

三、是光线问题,由于高倍镜把更小的观察范围放大到同低倍镜一样大的视域,其光线收集得小分散得大,亮度比较小的,若光线不足,看不到想看的东西就不奇怪了

四、是镜头的整洁问题。一片健健康整洁的镜片是显微的前提条件,如果镜片本身就存在着较大的缺陷,就失去了显微放大的资格了

五、是个人的视力问题。比如一个人近视度数高,或者散光太严重,使用高倍镜时对物像的敏感度就显得不足。至于弱视也许就更明显了……

上两周刚做过微生物实验,现在回答了这些个人经历和理解,权当提醒,亦作复习,亦可分享矣!


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