电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示.20世纪70年代,透射式电子显微镜的分辨率约为0.3纳米(人眼的分辨本领约为0.1毫米).现在电子显微镜最大放大倍率超过1500万倍,而光学显微镜的最大放大倍率约为2000倍,所以通过电子显微镜就能直接观察到某些重金属的原子和晶体中排列整齐的原子点阵.
只知道标尺无法知道放大倍数。
拿尺子量一下标尺，用尺子上的刻度除以标尺的刻度就是放大倍数。
例如：尺子量出标尺长10mm，标尺上标称10um，那么放大倍数就是10mm/10um就是1000倍。
扫描电镜的放大率与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。
工作原理：
SEM的工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子的多少与电子束入射角有关，也就是说与样品的表面结构有关，次级电子由探测体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强度，显示出与电子束同步的扫描图像。
图像为立体形象，反映了标本的表面结构。为了使标本表面发射出次级电子，标本在固定、脱水后，要喷涂上一层重金属微粒，重金属在电子束的轰击下发出次级电子信号。
通常所说的有效放大倍数是人眼分辨率与显微镜分辨率的比值。如果人眼分辨率取0.2mm，则电镜极限分辨率0.5nm对应的有效放大倍数是0.2mm/0.5nm=0.4x10^6
即约40万倍。
不过实际人眼分辨率并不是一个明确的数值，不同教材、不同厂家给出的数值略有差别，从0.15mm至0.3mm都常用，算出的有效放大倍数也略有差别。
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