【讨论】Ts保护的伯胺怎么脱去Ts

你这个条件根本不可能拖到tos的 这个条件是可以实现的。我有做过这个反应。zhanyong(站内联系TA)我做个这个反应，脱掉Ts的时候，我用的THF做溶剂，DMSO和水还有KOH，相当于一个碱性的水解，你试试，我做的时候拖TS的产率很高c2625z(站内联系TA)50%的硫酸就可以的 ，很快。鄙人做过。rotaxane(站内联系TA)除了用浓硫酸外，还可以用氢溴酸的乙酸溶液（有卖）+苯酚，回流条件脱除Ts。其实如果真要用到此类保护基，建议用较易脱除的邻硝基苯黄酰基或对硝基苯黄酰基。因为它们采用硫醇/碱，或苯硫酚，在温和条件下即可脱除。rotaxane(站内联系TA)Originally posted by zhanyong at 2009-11-24 21:11:我做个这个反应，脱掉Ts的时候，我用的THF做溶剂，DMSO和水还有KOH，相当于一个碱性的水解，你试试，我做的时候拖TS的产率很高 此方法对吲哚或吡咯N的Ts脱除最有效！asreww(站内联系TA)常用萘钠、Na/NH3(液)和 Li/NH3(液)处理脱去。HBr/苯酚和Mg/MeOH 也是比较好的去保护方法。值得注意的是，Na/NH3(液)的操作比较麻烦。另外，有时HF/MeCN回流也能脱去Tos基。remainbo(站内联系TA)请问一下，邻苯二胺的N上的Ts用哪种方法脱去最有效呢？

现在B和C都分到了，需要脱掉化合物B上的苄醚保护基团，然而脱不掉。。。

条件是10%Pd/C, 甲醇， 氢气气球戳到液面下室温反应。

一开始做不出来，又尝试在溶剂里加冰醋酸、换冰醋酸作溶剂、换THF作溶剂，都不行。

奇怪的是，我做了个对照，原料A是可以被还原的，B和C都试了都完全不反应。我们这边有高压反应装置，加了约250Kpa反应半个小时点板看还是完全不反应，想请教一下为什么就加上了两个醇链就这么难脱呢？有什么办法呢？

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