dna测量方法

DNA检测

技术有很多，主要分为定性和定量方法。给你举几个：1，分子杂交技术，（包括southern杂交，northern杂交，基因芯片等）分子杂交分析的基本原理是基于DNA探针检测变性而且固定在硝酸纤维素膜上的宿主细胞DNA。这些探针可以不依赖宿主细胞DNA来制备，例如用随机引物制备探针。探针上标记酶﹑生物素﹑放射性同位素﹑地高辛（Dig）等。由于地高辛标记核酸探针，操作方便、灵敏度高，已标记的探针在4℃贮存可达两年之久，方便随时应用，所以现在常采用地高辛标记核酸探针，用光标记法将光敏Dig标记到探针上，制成光敏-Dig-核酸探针，再与固定在硝酸膜上的靶核酸进行靶DNA分子杂交，使之与抗Dig-碱性磷酸酶结合，最后可用不同的检测方式进行检测，

发光检测

和显色检测均可，灵敏度可达10pg以下2，基于DNA结合蛋白的方法Threshold®

Immunoassay分析系统是基于两种DNA序列非特异性蛋白，单链DNA（ssDNA）结合蛋白（SSB）和抗ssDNA

的单抗。检测的基本过程是当生物素—DNA单链结合蛋白和尿素酶—抗ssDNA

的单抗与变性的宿主细胞DNA结合最终形成复合物，通过亲合素将此复合物连接到生物素—硝酸纤维素膜，在通过洗涤所有非特异性的被洗脱掉，最后放于有

尿素溶液

的读数仪，尿素酶催化尿素分解成NH3和CO2

导致PH值发生变化，读数仪根据PH值的变化换算成DNA的量，从而达到检测残余DNA含量的目的。3，PCR法，其中以实时定量PCR法最为突出荧光定量

PCR是基于PCR扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，产物的增加可以通过荧光信号指示，通过实时监控PCR体系中的荧光信号，对样本中初始模板进行定量分析。定量PCR可实时检测产物量，通过加入已知浓度的

标准样品

绘制标准曲线，然后根据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度，从而达到检测残余DNA含量的目的。此外，对DNA的定量技术也有很多，可以看下这篇文章《核酸定量技术及其在生物检测中的应用》

DNA亲子鉴定流程：

1、DNA提取

把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。

2、PCR扩增

PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。

3、后PCR反应

这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。

4、毛细管测序仪检测

由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。

5、分析数据，出具报告

主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。

扩展资料：

做移民亲子鉴定所需手续：

1、被鉴定者在申请做移民亲子鉴定时，需提供能够证明本人身份的证件(如身份证、户口薄、出生证等，只需要提供一种即可)

2、部份国家签证时需要公证处委托,如有要求，请公证处提供委托书鉴定书

移民亲子鉴定流程：

1，被鉴定者签订司法鉴定委托书，在鉴定中心采集样本，如无法亲自到鉴定中心现场，也可自行采集样本进行邮寄。

2，采集到的样本会被送入实验室进行DNA检测，被鉴定者等待鉴定报告即可。

3，鉴定中心一般会在5个工作日出具鉴定报告。

建议被鉴定者在做移民亲子鉴定时，事先与鉴定中心客服工作人员进行沟通，客服工作人员会在第一时间以专业的知识帮助被鉴定者在鉴定过程所遇到的疑惑和难题。

参考资料：百度百科-亲子鉴定

基因是看不见的,一般把dna切断成大小不同的片段,将这些小片段纯化出来,通过化学方法将这些小片段分解为单个核苷酸,利用水解顺序推断基因序列.

扫描电镜（SEM）是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察手段，可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。扫描电镜的优点是，①有较高的放大倍数，20-20万倍之间连续可调；②有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构；③试样制备简单。 目前的扫描电镜都配有X射线能谱仪装置，这样可以同时进行显微组织形貌的观察和微区成分分析，因此它是当今十分有用的科学研究仪器。

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