另外,要对经过分散的颗粒(液相)进行SEM拍照,需要再做涂膜后干燥才能操作,实际上在干燥的过程中,再小的纳米颗粒都会重新团聚到一起了,基本上拍出来的照片看到的应该都是微米级的了。要得到纳米材料的真实情况照片,必须保持分散液状态来做电镜扫描。
我认为不可行。材料的腐蚀机理多种多样,有可能是畸变、位错、结构的不均匀性、夹杂等因素导致形成局部腐蚀微电池,你怎么区分腐蚀区域是什么原因造成的,生成的化合物是什么,是几价?每种原因速率肯定不一样,生成的元素含量都会有差别。而且初始厚度是多少怎样确定?加工都会有误差。既然要用到SEM这类仪器,不做到微观层次的分析意义就不大了首先,五氧化二钒导电性不太好;另外,前些年传统电镜拍不导电样品效果很差,对于不导电样品需要喷金/白金/钨/铬等进行导电处理,现在随着电镜技术发展,好多电镜都可以直接拍摄不导电样品。因此,是否需要喷金可以与电镜操作员沟通或者根据所使用的电镜型号网上查阅相关资料进行确认欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
评论列表(0条)