1。样品固定不牢固,或者样品太。因此样品大小要合适,并用导电胶固定牢固。
2。刚放入样品,开始观察时图像漂移较大,可等半小时左右在开始,图像漂移消除或减弱。
3。样品导电性差,荷电现象导致图像漂移不清楚,可降低电压或者样品表面喷金(碳)处理。
4。扫描电镜对中不好导致聚焦过程中图像移动。
5。高倍观察时,环境振动也会导致图像漂移或者浮动。
不同很正常,因为可能你的样品不是均一的,导致差异。这个SEM测试的是particle不是grain size!谢乐公式可以用,因为不超过几百纳米。你不懂得太多,建议上小木虫多多充电!微晶玻璃的SEM,一般要看析晶区域和晶粒的形状、大小及分布区域性等微观形貌特征,对于感兴趣的晶粒,可以采用EDS点扫描来分析其元素组成,确切的相组成还要结合XRD分析或者TEM的选区电子衍射分析。欢迎分享,转载请注明来源:夏雨云
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