用原子吸收分光光度法测定自来水中镁的含量，取一系列镁对照品溶液

实验原理：在使用锐线光源条件下，基态原子蒸汽对共振线的吸收，符合朗伯-比尔定律，即： A=lg（I0/I）=KLN0 在试样原子化时，火焰温度低于3000 K时，对大多数元素来讲，原子蒸汽中基态原子的数目实际上十分接近原子总数。在一定实验条件下，待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比。则A=kc 用A-c标准曲线法或标准加入法，可以求算出元素的含量。实验步骤： 1.镁系列标准溶液的配制配制镁系列标准溶液：0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 mg.L-1。 2.工作条件的设置（1） 吸收线波长 Mg 285.2 nm （2） 空心阴极灯电流 4 mA （3） 狭缝宽度 0.1 mm （4） 原子化器高度 6 mm （5） 空气流量 4 L.min-1，乙炔气流量1.2 L.min-1 3.镁的测定（1）用10 mL的移液管吸取自来水样于100 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 2）在最佳工作条件下，以蒸馏水为空白，测定镁系列标准溶液和自来水样的吸光度A。 5.实验结束后，用蒸馏水喷洗原子化系统2 min，按关机程序关机。最后关闭乙炔钢瓶阀门，旋松乙炔稳压阀，关闭空压机和通风机电源。 6.绘制镁的A-c标准曲线，由未知样的西光度Ax，求算出自来水中镁含量（mg.L-1）。或将数据输入微机，按一元线性回归计算程序，计算镁的含量。注意事项 1.乙炔为易燃易爆气体，必须严格按照操作步骤工作。在点燃乙炔火焰之前，应先开空气，后开乙炔；结束或暂停实验时，应先关乙炔，后关空气。乙炔钢瓶的工作压力，一定要控制在所规定范围内，不得超压工作。必须切记，保障安全。

二次电子扫描象的分辨本领最高，约等于入射电子束直径，一般为6-10nm深，主要用于测试表面形貌；背散射电子为50-200 nm深，可以测表面形貌，也可以得到表面成分衬度；吸收电子和X射线为100-1000nm深，这些信号主要用来得到表面元素。 查看原帖>>

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