SEM仪器能区分清2个点之间的最小距离就是这台仪器的最高分辨率,分辨率越高,从图像上就可能可以看出更多细致的东西;
而放大倍数是指图像长度与真实观察长度的比值,片面的追求高放大倍数并没有什么实际的意义,因为它的最大放大倍数定义为:有效放大倍数=眼睛分辨率/电镜分辨率。
图像的清晰度是亮度对比度概念的综合,清晰的图像在肉眼可识别的微小尺度范围内,亮暗反差鲜明。扫描电镜加速电压高可以获得电子光学系统的高分辨能力,可高倍更清晰。
扩展资料:
所谓QVGA液晶技术,就是在液晶屏幕上输出的分辨率是240×320的液晶输出方式。这个分辨率其实和屏幕本身的大小并没有关系。比如说,若2.1英寸液晶显示屏幕可以显示240×320分辨率的图像,就叫做“QVGA 2.1英寸液晶显示屏”;
如果3.8英寸液晶显示屏幕可以显示240×320的图像,就叫做“QVGA 3.8英寸液晶显示屏”,以上两种情况虽然具有相同的分辨率,但是由于尺寸的不同实际的视觉效果也不同,一般来说屏幕小的一个画面自然也会细腻一些。
参考资料来源:百度百科-分辨率
显微镜的分辨率:显微镜可分辨的两点间的最小距离,即为显微镜的分辨率,它主要取决于照明波长以及物镜的球差系数。
通常人眼的分辨本领大概是0.2mm(即人眼可分辨的两点间最小距离为0.2mm)
自然光与电子束的波长:
可见光的波长在3900~7600Å,光学玻璃透镜分辨本领的极限值可达0.2微米;而电子束的波长约为可见光的十万分之一
光学显微镜:
>200nm
扫描电子显微镜:~1nm
透射电子显微镜:~0.1nm
分辨率公式:分辨率=0.61*光波长/N.A.所以要提高分辨率就要用波长更短的照明光,及增大物镜的数值孔径
放大倍数是指目镜倍数*物镜倍数。
个人感觉这是两个概念,没有直接联系
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