要对细菌做SEM，前处理是什么？需要把细菌弄成干态或者固定是吗？求详细的步骤

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。

以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。

如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干燥，可以免喷金；高真空模式，必须做到喷金等样品导电处理。

具体可到公益网站：中山大学生物电子显微学实验室网站查询

扫描电镜样品制备: 基础课程，生物样品因含水，其样品制备有其特殊性。

http://bioem.sysu.edu.cn/wiki/index.php/%E9%A6%96%E9%A1%B5

有时候公益网站有点那个，不好点开，请看转载链接http://coxem2010.blog.163.com/blog/static/16510375720114192413945/

先用2000目或更小的砂纸将表面打磨平整，不能有明显的缺陷。如果你对表面要求很高，再做下表面抛光就可以了。不知道做SEM想得到什么结果，是看粒子的烧结情况，还是看里面有没有你想要的特定结构。我们做一般用上面大小的砂纸将表面打磨就行了。

关键看你的实验目的是什么。

如果A样品和B样品是两个单独的实验，不用做横向对比，那么用不同的制样方法没有什么问题。

如果两个样品在合成制备过程中用了不用的方法或者条件，要用SEM做横向比对，制备的结果。那么，最好用同样的制样方法。否则，即使你在SEM下看到了明显不同的结果，你也难以判断是由于SEM制样方法不同造成的，还是，由于合成制备方法不同造成的影响。

如果超声是你样品合成制备过程的一部分，因而，有必要比较超声前和超声后样品的区别。那么，对于两个平行样品，一个样品经过超声处理，一个样品直接干燥，是很合理的实验安排。可以探讨超声过程（工艺）对最终结果的影响。

总之，对于SEM仪器或者这个表征手段来说，超声或者不超声，做出来的样品，是可以放到一起观察的。问题的关键在于你想知道什么。

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