SEM是什么东西?

SEM是什么东西?,第1张

SEM既搜索引擎营销,是基于搜索引擎平台的网络营销,利用人们对搜索引擎的依赖和使用习惯,在人们检索信息的时候将信息传递给目标用户。简单来说就是让自己的产品更容易被客户搜索到。向我们上网搜索时,第一页可以看到有些内容下面有广告二字。那就是SEM所做的。

百度推广是由百度公司推出,企业在购买该项服务后,通过注册提交一定数量的关键词,其推广信息就会率先出现在网民相应的搜索结果中。简单来说就是当用户利用某一关键词进行检索,在检索结果页面会出现与该关键词相关的内容。由于关键词是在特定关键词的检索时,才出现在搜索结果页面的显著位置。如:企业主在百度注册提交“BGSEM”这个关键词,当消费者或网民寻找“BGSEM”的信息时,企业就会优先被找到,百度按照给实际点击量(潜在客户访问数)收费,每次有效点击收费从几毛钱到几块钱不等,由企业产品的竞争激烈程度决定的。

通俗的说,其实就是你在使用百度的引擎搜索信息时见到的广告,就是百度所做的推广。如下图内容:

研究化合物作用机制的方法有哪些

化学物质的一般毒性作用机制有: 一、直接损伤作用 如强酸或强碱可直接造成细胞和面板粘膜的结构破坏,产生损伤作用。 二、受体配体的相互作用与立体选择性作用 受体是组织的大分子成分,它与配体相互作用,产生特征性生物学效应。

铂类化合物类药物有哪些,作用机制是什么

磺胺类的芳伯胺集团容易乙酰化,乙酰化产物水溶性极低,通过泌尿系统时容易在肾脏中沉淀结晶出来,结晶往往很尖锐锋利,可造成机械性磨损

碳水化合物的研究方法有哪些

常用的分析工具有:镭射粒度分析仪,布拉本德粘度仪,质构仪,DSC,核磁共振,SEM,TEM,液相色谱和质谱分析等

分析方法:比较有前途的还是酶学和液相色谱质谱联合分析,但一些性质要分析要根据需要选择方法,对外观分析,选择SEM和TEM,对糊化性质分析选择布拉本德粘度仪,对回生选择核磁共振,对凝胶性质选择质构仪,对颗粒粒径分析选择镭射粒度分析仪等等

电化学表征化合物的方法有哪些

电化学表征化合物的方法有哪些

我们知道,生命是由碳元素组成的,碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构.由于相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构.这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质.比如它们的沸点一样,溶解度和光谱也一。

检验有机会化合物纯度的方法有哪些?

化合物纯度的鉴定方法

一 通过TLC的纯度的鉴定 1 展开溶剂的选择,不只是至少需要3种不同极性展开系统展开,通常是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,如氯仿\甲醇,环己烷\乙酸乙酯,正丁醇\醋酸\水,分别展开来确定组分是否为单一斑点。这样做的好处是很明显的,通过组份间的各种差别将组分分开,有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点,因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别,不足以在TLC区分。而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统,就有可能分开。这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的。 2 对于一种溶剂系统,至少需要3种不同极性展开系统展开,一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5,另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8,0.2。其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。 3 显色方法,光展开是不够的,还要用各种显色方法。一般一定要使用通用型显色剂,如10%硫酸,碘,因为每种显色剂(不论是通用型显色剂,还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候),再根据组分可能含有混杂组份的情况,选用专属显色剂。只有在多个显色剂下均为单一斑点,这时才能下结论样品为薄层纯

二 通过熔程,判断纯度。原理很简单,纯化合物,熔程很短,1~2度。混合物熔点下降,熔程变长。

三,基于HPLC的纯度鉴定,对于HPLC因为常用的系统较少,加之其分离效果好,我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,只要求选这三种不同极性的溶剂系统,使目标峰在不同的保留时间出峰。

四,基于软电离质谱的纯度鉴定。如ESI-MS,APCI-MS。大极性化合物选用ESI-MS,极性很小的化合物选用APCI-MS,这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰,通过正负离子的相互沟通来确定分子量。如果样品不纯,就会检出多对准分子离子峰,不但确定了纯度,还能明确混杂物的分子量。

五,基于核磁共振的纯度鉴定,从氢谱中如果发现有很多积分不到一的小峰,就有可能是样品是样品中的杂质。利用门控去偶的技术通过对碳谱的定量也能实现纯度鉴定。

企业激励机制的研究方法有哪些

激励机制主要分向两种:1.精神激励机制主要由管理阶层负责,早会,周会,月会由不同阶层主观进行全员或优秀个人的激励2.物质激励机制人事奖金激励品质绩效奖金品质持续改善奖金没有必要分一个部门单位作为机制的执行者,企业也不会接受这个机制,它有机的融合在现有的部门机制上

先导化合物优化方法有哪些?

先导化合物优化的一般方法有:

1.生物电子等排置换

2.做成前体药物

3..做成软药

4.定量构效关系研究

化合物成盐后的鉴定方法有哪些

如果你想知道确信直接的,你可以把他做单晶衍射啊,

溶解度测试,盐一般都能溶于水吧

成盐后一般都可得到固体,同意二楼的,测一下熔点基本确定纯度!成盐后也可以先看看其酸碱性,酸碱性太强配置缓冲溶液过HPLC应该可以!说实话也不知道你要鉴定什么?是否成盐还是纯度还是什么.....?

溶解度测试,盐一般都能溶于水

常用的杂环化合物合成方法有哪些

杂环化合物的种类有很多,每一类又有很多合成方法。你的问题太宽泛了,再详细点更好。

解析未知化合物结构的方法有哪些?简述之。

质谱技术:

试样中各组分电离生成不同荷质比的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器,利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大,速度快的偏转小;在磁场中离子发生角速度向量相反的偏转,即速度慢的离子依然偏转大,速度快的偏转小;当两个场的偏转作用彼此补偿时,它们的轨道便相交于一点。与此同时,在磁场中还能发生质量的分离,这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚焦在同一点上,不同质荷比的离子聚焦在不同的点上,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量。

步骤 :

a、确认分子离子峰,并由其求得相对分子质量和分子式;计算不饱和度。找出主要的离子峰(一般指相对强度较大的离子峰),并记录这些离子峰的质荷比(m/z值)和相对强度。

b、对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。

c、用MS-MS找出母离子和子离子,或用亚稳扫描技术找出亚稳离子,把这些离子的质荷比读到小数点后一位。

d、配合元素分析、UV、IR、NMR和样品理化性质提出试样的结构式。最后将所推定的结构式按相应化合物裂解的规律,检查各碎片离子是否符合。若没有矛盾,就可确定可能的结构式。

已知化合物可用标准图谱对照来确定结构是否正确,这步工作可由计算机自动完成。对新化合物的结构,最终结论要用合成此化合物并做波谱分析的方法来确证

自己参考一下吧::wenku.baidu./link?url=C8fWFue7uOQ81kR7RNy *** 4gABt7py0hUjINxoQHaHtIe5ZA7Mxgh7_QEKx_uoWI6zHvIMkkgNyFQB5VaH6ZNb8qZA7aznmXNKiZPHH-sa87


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