高倍镜和低倍镜看到有什么区别

区别：

1、低倍镜物镜与装片的距离较远；高倍镜物镜与装片的距离较近。

2、低倍镜所看到细胞数目多形态小；高倍镜所看到的细胞数目少形态大。

3、低倍镜视野相对较明；高倍镜视野相对较暗。

4、低倍镜清晰度相对较低；高倍镜清晰度比低倍镜高。

一般来说都是先用低倍镜观察，然后选择想要观察的具体部位，移动目镜或物镜将观察物移动到视野中央，然后再用高倍镜观察。

扩展资料：

显微镜的使用：

1、 取镜和安放

取镜时右手握住镜臂，左手平托镜座，保持镜体直立，不可歪斜。安放时，动作要轻，一般放在实验台左侧，距实验台边缘7理米左右处。安装物镜或目镜时，镜筒向前，镜臂朝向操作者。用毛巾擦拭机械部分，用擦镜纸擦拭光学部分。

2、对光

①转动粗准焦螺旋(逆时针)，使镜筒上升。

②转动转换器：使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2厘米距离)。

③转动遮光器：把一个较大的光圈对准通光孔。

④转动反光镜：左眼注视目镜(右眼睁开)，使光线通过通光孔反射到镜筒内，直到看到一个白亮的视野。

3、观察

①低倍镜的使用

观察任何标本都必须先用低倍镜。

a.放置标本：升高镜筒，把玻片标本放在载物台中央。标本材料正对通光孔的中心，用压片夹压住载玻片的两端。

b.调焦：两眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋(顺时针)，让镜筒徐徐下降至物镜距玻片2～ 5毫米处。

然后用左眼注视目镜。右眼同时睁开(以便绘图)，同时用手反方向(逆时针)转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。如果不够清楚，可用细准焦螺旋调节(不可以在调焦时边观察边使镜筒下降，以免压碎装片和镜头)。

c.低倍镜的观察：所用的目镜放大倍数与物镜放大倍数相乘所得的积即为原物被放大的倍数。如果物像不在视野中央，要慢慢移动到视野中央，再适当进行调节。

②高倍镜的使用 

a.定位目称：先用低倍物镜确定要观察的目标的位置，再将其移至视野中央。转动转换器．把低倍物镜轻轻移开，在原位置小心地换上高倍物镜(操作要卜分仔细，以防镜头碰击玻片)。

b.调焦：正常情况下，当高倍物镜转正之后，在视野中央即可看到模糊的物像，只要沿逆时针方向略微调到细准焦螺旋，即可获得清晰的物像。在换上高倍物镜观察时，视野变小、变暗，要重新调节视野亮度，可通过升高聚光器或利用凹面反光镜来增大。

参考资料：百度百科词条--显微镜

1.低倍镜放大倍数小一般只有几十倍，高倍镜放大倍数大一般在一百倍以上，甚至达到一千倍。

2.低倍镜（目镜）长度较长，高倍镜（目镜）长度较短。

3.用低倍显微镜观察物像视野大，亮度高。用高倍显微镜观察视野范围小，亮度低，较黯淡。

高倍镜和低倍镜的区别在于：高倍镜物镜与装片的距离较近；所看到的细胞数目少形态大；视野相对较暗；清晰度比低倍镜高。

低倍镜的物镜与装片的距离较远；所看到细胞数目多形态小；视野相对较明；清晰度相对较低。

使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的对象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍物镜。换用高倍物镜后，视野内亮度变暗，因此一般用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，体积变大。

显微镜的倍数是相对而言的，一般显微镜,转换的是物镜，目镜一般不变，所以用10倍物镜如果是低倍则40倍物镜就是高倍，没有明确的界限，低倍镜倍数小，看到的细胞数目多，高倍镜倍数大，看到的细胞数目多，但视野较暗。

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