伯乐pcr如何查导出ct值定性

荧光定量PCR(qPCR)使用和数据分析（伯乐篇）

空谷临风

病毒进化

该文章仅适合伯乐（BIO-RAD）仪器的qPCR实验及数据分析

荧光定量（qPCR）程序运行

创建一个新的程序，或者选已经创建好的文件，下一步

选择正确的板子类型，下一步

直接点击Start Run

数据分析

1 使用伯乐的CFX Maestro软件直接查看

选择Gene Expression——Plate Setup——view plate

选中PCR孔，

Target Names是组名填基因的名字或者是管家/内参基因（Actin）

Sample Names填样品的名称

关掉表格，选择是

选择Actin作为内参基因，点击OK

就可以用软件查看基因表达量了。

2 将运行的结果导出，用GraphPad展示

将下边这部分数据导入到GraphPad

选择Mean &SEM

将Expression的数据填入Mean列，将Corrected Expression SEM填入SEM列

点击表格对应的Graphs。

同一个实验平行三组可以用sem。根据查询相关公开信息显示，同一个实验，也可以使用统计学方法sem（结构方程模型）来分析并进行比较。在分析sem时，可以对比三组的结果，从而更好的掌握整个实验的结果。

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