显微镜观察叶绿体和细胞质的流动需不需要染色

不需要。

观察细胞质的流动，可用细胞质中的叶绿体的运动作为标志，叶绿体本身有颜色，不需要染色。

叶绿体是质体的一种，是高等植物和一些藻类所特有的能量转换器。其双层膜结构使其与胞质分开，内有片层膜，含叶绿素，故名为叶绿体。叶绿体是含有绿色色素(主要为叶绿素a、b)的质体，为绿色植物进行光合作用的场所，存在于高等植物叶肉、幼茎的一些细胞内，藻类细胞中也含有。

细菌一定要染色，酵母菌草履虫不需要染色。

细菌个体很小，并且无色透明，必须要染色才能观察细微结构。

酵母菌和草履虫这种真核细胞，一是体积很大，二来你染液甚至因为浓度差，活着的时候还进不去细胞里（除非对特定的玩意染色，譬如弄死他们后对淀粉粒或者细胞核染色。当然，草履虫可以吞碳素墨水……）所以平时对他们就直接观察了。

不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况，因为不染色标本直接在普通光学显微镜下，不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。

不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况，因为不染色标本直接在普通光学显微镜下，不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。有鞭毛的细菌在镜下呈活泼有方向的运动，无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。常用的方法有压滴法、悬滴法。

1、实验材料

（1）菌种变形杆菌6—12h肉汤培养物、葡萄球菌6—12h肉汤培养物。

（2）玻片普通玻片、凹玻片、盖玻片。

（3）其他吸管、酒精灯、接种环、凡士林等。

2、实验方法

（1）悬滴法

①取2张洁净凹玻片，在凹窝四周涂少许凡士林。

②用接种环各取!环变形杆菌、葡萄球菌培养物分别置于两片盖玻片中央。

③将凹玻片倒合于盖玻片上，使凹窝中央正对菌液。

④迅速翻转载玻片，用小镊子轻压，使盖玻片与凹窝边缘粘紧封闭，以防水分蒸发。

⑤先用低倍镜找到悬滴边缘，再换高倍镜，观察时应下降聚光器，缩小光圈，减少光亮，使背景较暗易于观察。

（2）压滴法

①用接种环取2—3环菌液置于洁净载玻片中央。

②用小镊子夹1块盖玻片轻轻覆盖在菌液上，放置盖玻片时应注意，先将盖玻片的一端接触菌液，缓缓放下。以免产生气泡。

③先用低倍镜观察，找到细菌所在部位后再换高倍镜观察，看细菌能否运动。

3、实验结果

变形杆菌有鞭毛，运动活泼，可向不同方向迅速运动。葡萄球菌无鞭毛，不能做真正运动，只能在一定范围内做位移不大的颤动，这是受水分子撞击而呈分子运动（布朗运动）。

检查细菌动力时需注意区分真正运动和分子运动，前者是由于细菌鞭毛引起的有方向性的位移。而后者是因水分子撞击细菌而引起的布朗运动，只在原地颤动，无鞭毛的细菌仅有此种分子运动。另外，需注意标本片制好后应尽快观察，以免水分蒸发影响观察结果。

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