前置审批事项是什么意思

法律分析：前置审批是指一些特殊的网站内容在备案的时候需要在相关部门进行一个备案，得到相关部门的批准后才能获得备案号。目前涉及到前置审批内容的网站有：出版、电子公告服务、广播电影电视节目、教育、文化、新闻、药品和医疗器械，医疗保健 。出版需要去当地省新闻出版局申请，电子公告服务需要在当地的省通信管理局申请，广播电影电视节目需要到当地省广播电影电视局申请，教育需要到当地省教育厅，文化需要到当地的省文化厅申请，新闻需要到当地省人民政府新闻办公室申请，药品及医疗器械需要到当地省食品药品监督管理局申请，医疗保健需要到当地省卫生厅申请。

法律依据：《互联网信息服务管理办法》 第五条 从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。

在北京注册一家医疗器械公司需要的手续，以及详细流程, 在北京注册一家医疗器械公司都需要什么手续

1、《北京市医疗器械经营企业许可证申请表》

2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》

3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》（影印件）

4、拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员（身份证、学历或者职称证明覆印件、个人简历、联络电话）

⑴企业质量管理负责人一名

⑵企业质量员一名

⑶企业质量检验员一名

（质量管理机构负责人、专职质量员、企业质量检验人员应具有与其经营产品类别相关（医疗器械、医学、药学）的专业学历，熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准）。

5、拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储装置清单

6、拟办企业质量管理机构网路图

7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能

8、拟办企业产品质量管理制度档案及记录表格

请问在北京注册一家医疗器械公司注册周期是多久？

注册不需要多长时间，关键是资质。但是也看你具体做什么产品。

三类产品无需注册，如果你的产品在第一批不需要审批的医疗器械2类产品里，也无需资质。

其他的就要资质了。

我想在北京注册一个医疗器械公司，请问怎么个流程？

你好

医疗器械分为3类 1类的不用审批直接就能注册，有注册资金3万，商业用途的注册地址即可办理

二三类的需要办理医疗器械经营许可证前置审批工商局才允许登记注册

没有地址能在北京注册医疗器械公司吗？

没有实际办公地址，可以帮你找个集中办公区的注册地址，但是只能做销售I类医疗器械，II III类的肯定是要实际经营地址的，需要点我名字

在北京注册医疗器械公司的流程是什么？及办理医疗器械经营许可证的条件？

去药监局办理审批，需要有库房，医师资格证，等等

医疗器械公司注册流程？

医疗器械经营许可证申请条件：

医疗器械分为三类，一类不需办许可证，直接办事

申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、装置；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支援。

医疗器械经营许可证办理程式：

1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

（1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；

（2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》影印件（校验原件）；

（4）拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明覆印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明覆印件；

（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

（7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）影印件；

（8）拟办企业产品质量管理制度档案及储存设施、装置目录。

受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。

区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

2、申请经营范围为"各类医疗器械"企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地的食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。

3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。

4、法律责任：

1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当撤消其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

办理流程

◆ 注册费用

1、工商查名费；

2、工商登记费；

3、验资费；

4、组织机构程式码费；

5、税务登记费；

6、刻章费费．

以注册资金10万元自行出资到位10万元为例，全套办理工商规费上限1500.许，医疗器械许可证费用另计。

◆ 注册时间

名称核准后，入资并出具验资报告后20-22个工作日．

一般纳税人资格认定再增加7-10个工作日．

涉及前置审批的，以相关部门审批通过为准，注册时间相应顺延。

◆ 注册流程

1、工商名称预先核准；

2、签署工商登记注册材料；

3、开立验资专户办理验资手续，出具验资报告；

4、办理许可证

5、办理工商登记；

6、刻制公章及其他所需印章；

7、组织机构程式码登记；

8、办理税务登记；

9、开立银行基本帐户（纳税帐户）

10、去税务部门申请一般纳税资格认定（由我园区代为申请）

11、去税务部门进行税种核定及购买发票

税率

◆ 征收方式

查帐征收

◆ 税种税率

一般纳税人企业涉及主税种：增值税（17％）

企业所得税，查帐征收（25%）

税收优惠

◆ 税收政策

注册我经济园区的企业，可以享受很大一部分的财政扶持：

1）营业税享受地方财政所得的50-80%

2）企业所得税最高享受地方财政所得的60-90%

3）增值税最高享受地方财政所得的50-80%

4）针对纳税大户实行"一事一议"政策

如何注册医疗器械公司 注册医疗器械公司流程谁能帮帮我？

分地区情况不同有的要求先办理公司执照，有的要求先办理医疗器械经营许可证

提供医疗器械办公室及仓库的房屋租赁协议与房产证明，提供法代的身份证，及简历，提供质量管理人的身份证、毕业证、简历；随便提供一个人的身份证、毕业证（要求计算机相关专业）把这个人任命为库管、会计、采购身兼三职就可以（PS愿意每样一个人也行）；提供办公室及仓库的平面布局图及装置清单；

应国家药监要求经营三类医疗器械的需要提供医疗器械企业资讯管理系统（类似于药店里的那个系统）

具体办公室及仓库面积要求我就不说了，自己参考总局的网站。如果经营试剂的还需要多一个主管检验师及20立方米冷库.

注册一个医疗器械公司需要哪些前置手续?

如果一类，无需任何许可，可以直接卖。

如果二类，根据根据2014年新的法规，你需要去当地药监局办理二类备案表。具体办理这个备案需要什么条件，每个省份是不一样的。都有自己的政策。有的要求100平的写字楼，但上海只要求30平办公和15平仓库，全国最低。这种政策会变的，请你自己咨询当地药监局。

如果三类，你需要办理《医疗器械经营许可证》。和二类一样，你也需要同时具备场地、人员、材料三方面的要求才可以。具体要求也是去问当地药监局

注册一个医疗器械公司需要的资料和条件：

申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局。

医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网：

查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构程式码证→办理税务登记证。

第一步注册医疗器械公司查名所需材料：

1.名称预先核准申请书；

2.投资人身份证明；

3.注册资金、出资比例、经营范围；

第二步医疗器械经营企业许可证申请

（一）《受理通知书》所需材料：

（1）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

（2）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明档案或《营业执照》影印件；

（4）拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明覆印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明覆印件；

（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

（7）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）影印件；

（8）拟办企业产品质量管理制度档案（11个档案）及储存设施、装置目录；

（9）拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；

（10）拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（影印件）、授权书。

（11）其它需提供的证明档案。附：申请材料具体要求：

（二）《医疗器械经营企业许可证》

（1）核准受理后，25个工作日内药检部门实地检查。

（2）自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

第三步工商注册所需材料，可以参考上海注册公司网：

1、企业名称预先核准通知书；

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（全体董事签名）；

7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的档案以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

（1 ）任命书（国有独资）；

（2 ）委派书（委派单位盖章）；

（3 ）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

（4 ）公司董事、监事、经理身份证影印件；

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；

10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证影印件）；

11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批专案的，提交有关部门的批准档案；

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准档案；

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

第四步机构程式码所需材料：

1、营业执照正副本（原件、影印件）；

2、法人代表身份证明。

请问注册一家医疗器械公司需要多少资金？

这个要看你办不办医疗器械许可证啊。如不办那简单，一个股东10万，两个股东就3万就行。

如要办理许可证的就按几级证来了。

3级最少100万。其他的你要问问当地的药监了

一、正面分析

医疗器械维修如果有涉及到销售医疗器械的配件，这种情况是是要办理经营许可证的。没有涉及到销售一般情况是不需要手续的，可以打电话咨询当地的药监局。

二、分析详情

医疗器械是前置审批，只要是经营医疗器械就需要医疗器械经营许可证，这个可以到当地的食品药品监督管理局咨询，也可以在网站上办理申请医疗器械经营许可申请。并按要求提交材料。不过按药监局的要求经营医疗器械得有相关专业的质量管理员，得又符合规定的仓库。所以个体工商照是否可以申请最好提前咨询当地药监部门。

三、医疗器械生产许可证需具备的条件；

1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

3、有保证医疗器械质量的管理制度；

4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求；

6、已取得第二、三医疗器械产品注册证书，已按照有关规定取得企业工商登记；

7、已按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立医疗器械生产质量管理体系；

8、办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械生产质量管理的法规、规章和技术要求。

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