扫描电镜20um是放大多少倍

只知道标尺无法知道放大倍数。

拿尺子量一下标尺，用尺子上的刻度除以标尺的刻度就是放大倍数。

例如：尺子量出标尺长10mm，标尺上标称10um，那么放大倍数就是10mm/10um就是1000倍。

扫描电镜的放大率与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。

工作原理：

SEM的工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子的多少与电子束入射角有关，也就是说与样品的表面结构有关，次级电子由探测体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强度，显示出与电子束同步的扫描图像。

图像为立体形象，反映了标本的表面结构。为了使标本表面发射出次级电子，标本在固定、脱水后，要喷涂上一层重金属微粒，重金属在电子束的轰击下发出次级电子信号。

标尺是个参照物，一般就是一条直线，或者一条直线两端均有小线条的端点。意思表示标尺那么长的距离的代表20um、50um等，标的多少就代表多少。根据标尺你就可以推断你所需要知道的组织或者细胞的实际大小。

20uM引物浓度指得是引物working solution的浓度。也就是说，当你从装有引物的管内，吸取一定量，加入到PCR master mix配成反应混合液的时候，这个引物管内的浓度是20uM。如果1ul的这个浓度引物加入到50ul反应中，引物终浓度将是0.4uM。

实际反应体系中的引物最终浓度最常见是0.5uM，也可在0.1-0.5uM之间选取。

20ul体系换算成50ul体系，最简单就是每种要加的试剂或水体积分别乘2.5， 浓度不变即可。

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