h2seo3中心原子杂化类型怎么计算

h2seo3中心原子杂化类型怎么计算,第1张

H2SeO3中心原子杂化类型可以通过高斯分布量子化学软件来计算。一般来说,我们会用Hartree-Fock (HF)或者Kohn-Sham (KS) self-consistent field (SCF)函数来计算杂化类型。将这两个函数作为独立变量,建立一个平面,求出杂化类型便可以画出,将画出的正八边形之类的图形定义为极小能量点,就可以得出H2SeO3中心原子杂化类型。

(1)sp 3 (2分) (2)第四周期第ⅥA族; (各2分,共4分)

(3)(平面)三角形(2分) (4)极性(共价)键、配位健(各1分,共2分);

H 2 O中O原子有2对孤对电子,H 2 O + 只有1对孤对电子,排斥力较小(2分)

试题分析:(1)由S 8 分子结构可知,在S 8 分子中S原子成键电子对数为2,孤电子对数为2,即价层电子对数为4,因此S原子采用的杂化轨道方式为sp 3 。

(2)Se位于元素周期表第四周期第ⅥA族,原子序数为34,根据构造原理可知其核外电子排布式为1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 4 。所以根据能量最低原理、洪特规则和泡利不相容原理可知,基态原子核外价电子的轨道表示式为 。

(3)根据价层电子对互斥理论可知,SeO 3 分子中中心原子含有的孤对电子对数=(6-3×2)÷2=0,即气态SeO 3 分子中Se形成3个δ键,没有孤电子对,所以该分子形成的空间构型是平面三角形。

(4)H + 可与H 2 O形成H 3 O + ,H 3 O + 中存在的共价键类型为极性(共价)键、配位健。由于H 2 O中O原子有2对孤对电子,H 2 O + 只有1对孤对电子,排斥力较小,因此H 3 O + 中H—O—H键角比H 2 O中H—O—H键角大。


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