正常qt间期正常值是多少

正常qt间期正常值是0.44s～0.36s，Q-T间期延长是指Q-T间期大于该心率正常Q-T间期最高值。

QT间期(简称QT)包括心室除极和复极激动时间，代表心室去极化和复极化过程的总时程，为自QRS波的起点至T波的终点所占的时间，测定值随年龄和性别而变化。

心电图中QT／QTC正常值的范围，男性为小于430ms，女性为小于450ms，男性延长为大于450ms，女性延长为大于470ms。

QT代表心室收缩时间，即QRS波的起点至T波的终点所占的时间。

QTC间期是按心率校正的QT间期，是反映心脏去极化和复极作用的指标。QTc间期延长表示心脏复极延迟，反映了心电异常，通常与心律失常敏感性增高密切相关。

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临床意义

动态心电图观察QT间期的意义如下。

1．发现R波落在T波上的室早，推算早搏指数，估计其预后的严重性。

2．对心肌缺血的估价，缺血型心脏患者，QT间期不随心率增快而缩短，甚至延长。

3．对植物神经功能的估价。QT间期受自主神经调节，主要受迷走神经的影响。动态心电图上观察到正常入QT间期有显著昼夜变化，表现白天QT间期短，夜间QT间期长。伴植物神经损害的糖尿病患者等QT间期无明显昼夜变化。

4．观察抗心律失常药物对QT间期的影响。鉴于QT间期能够反映一些病理生理状态，并且能预测恶性心律失常及猝死的发生，评价抗心律失常药物的疗效和毒性作用等，所以用动态心电图观察QT间期的改变，可以及时提供系统的动态资料，供临床参考。

ICH于2005年颁布了非抗心律失常药致QT／QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价指导原则，其中规定：采用对比时间分析QT数据，该法是指处理组在每一时间点的QT值和基线相应时间点QT值作对比得到QT差异，并按心率校正，即ΔQTc。QT／QTc试验要观察的参数是药物组与安慰剂组在同一时间点的ΔQTc差异（即最大差异参数－ΔΔQTc）。

参考资料来源：百度百科-QTc间期

参考资料来源：百度百科-QT间期

qt和qtc正常值，男性为小于430ms，女性为小于450ms，男性延长为大于450ms，女性延长为大于470ms

QTc间期是按心率校正的QT间期，是反映心脏去极化和复极作用的指标。QTc间期延长表示心脏复极延迟，反映了心电异常，通常与心律失常敏感性增高密切相关。

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间期延长

常见药物

i) 抗心律失常药: 常见于Ia类和III类抗心律失常药，前者包括奎尼丁、普鲁卡因胺和丙吡胺，后者包括胺碘酮和索他洛尔等。

ii) 非抗心律失常药: 对各个系统的治疗药物均有，主要通过心脏毒性作用导致的心传导延缓或阻滞，进而引起QTc间期延长。例如: 抗感染药物中的红霉素和莫西沙星，抗精神分裂症药氯丙嗪和利培酮，抗组胺药氯马斯汀，钙离子通道阻断剂尼卡地平等。

危害性

QTc间期延长发生率不高，但潜在危害性大，大多数表现为显著的尖端扭转型心动过速(TdP)，严重时可诱发室性心律失常甚至猝死。

影响因素

i) 患者因素  : 药物所致QTc间期延长在男性和女性患者中存在差异，调查显示，女性患者QTc间期延长造成室性心律失常(包括TdP)发生率高于男性。对于一些疾病自身导致QTc间期延长的患者，引发QTc间期延长的药物应该禁用，比如急性心肌缺血患者。

ii) 代谢因素: 主要为抑制或诱导肝药酶CYP450的药物。例如，对于引起QTc延长的药物，如果它们经CYP3A4代谢, 应用CYP3A4抑制剂会增加该药的致心律失常危险性。此外，如果由于药物代谢物造成QTc间期延长, 应用酶诱导剂可能增加药品的心脏毒性。

iii) 过高剂量: 过量服用致QTc间期延长的药物后, 应立即进行心血管检查, 包括连续的心电监测。可产生QTc间期延长相加的药物尽量避免高剂量服用。

参考资料来源：百度百科-QTc间期

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