seo2作为氧化剂特点？

常用于烯丙基，苄基C-H键的氧化，得到烯丙基醇，苄醇或过量得到羰基化合物。含氮芳环的苄甲基经过SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影响。醛或酮用SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，氧化邻位亚甲基为羰基，比如环己酮氧化得到1,2-环己二酮，α-甲基酮氧化得到α-羰基醛。因为SeO2本身毒性较大 ，可以用t-BuOOH（叔丁基过氧化氢）和SeO2做共氧化剂，这样可以将SeO2用量减少到催化量，并且使反应条件更为温和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙基醇或醛

1.以我的水平不能（稍后有解释）

2.保护羰基（乙二醇+TSOH，完事后酸水破缩醛），或者Luche还原

3.苯与重氮甲烷反应

4.NaBH4、LiBH4（注意LiBH4如果是不饱和酸酯就不行了）

1.已经给你查阅了所有大学本科、研究生的所有人名反应（老版本），没有！！

有两个反应你可以借鉴一下：

Ph-CH3经KMnO4(H+)成Ph-COOH这个必须是芳香环

Riley氧化： 亚甲基被SeO2氧化为酮，甲基氧化为醛，总之是羰基α位的反应，而不是烯丙位。

烯丙位一步实现的反应只有一种，因为烯丙位自由基的稳定性比其他位置高，所以，只有可能发生自由基反应。因此，例如 丙烯与NBS的反应 是最恰当的一步实现烯丙位的反应。

｛【（

事实上，要获得烯丙位的氧化可能还是在 丙烯与NBS的反应 后做文章。如+NaOH成丙烯醇，再常温MnO2氧化成丙烯醛，再银镜反应成酸……

）】｝

再有要不是我也对这些问题需要翻阅一下书籍想复习一下的话，我也不会给你答的。分数少，很难钓来有品质的答案，顶多我这样的二把刀，这个问题要我悬赏的话，至少会给80分，将这四个问题拆开来问，总共30分，第一个15，后三个5分。所以——以后有问题拆开来问！！！！

百度知道水平一般是高中的，大学专业人士很少，肯耐心答题的更少。建议化学做题有问题去小蚂蚁讨论。

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