• SEM为什么不能观察生物样品

    扫描电镜可以观察生物样品!当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用。你向问的问题似乎是:SEM为什么不能观察活的生物样品?传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下,因此对样品的基本要求是干燥、无油、导电。这种条件下,无法满足活生物

    2023-5-31
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  • 显微镜各个部分的作用是什么?

    1、镜座,稳定镜身;镜柱,支持镜柱以上的部件。2、镜臂,握镜的部位;载物台,放置玻片标本的地方。中央有通光孔,两旁各有一个压片夹。3、镜筒,上端安装目镜,下端有转换器;转换器;可以转动的圆盘,上面安装物镜。4、粗准焦螺旋,转动时,可以

    2023-5-31
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  • 用SEM测超薄薄膜厚度,如何制样才能保证导电性足够好?

    想准确测定厚度还是很麻烦的,关键就在于制样,关于镀层或者薄膜厚度的测定有相关标准的,标准名称我不太记得了,改天给你发过来也行(如果需要),大概意思是说在要测的镀层外面再镀一层镍,然后把材料固化在树脂中,再做截面,或者抛光,然后再测定,关键是

    2023-5-31
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  • 测sem 背景是亮的 测得东西是黑的 为什么

    你这属于逆光拍摄,由于背景过亮,照相机会认为光线太强而减少曝光量,就很容易导致人物曝光不足而发黑。解决的方法就是增加曝光量,逆光拍摄时要表现人物的话要视情况进行曝光补偿二至三档(一般相机都有曝光补偿功能)。对于已经拍好的照片,可以使用pho

    2023-5-31
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  • 在生物的观察和研究中常用的玻片标本是哪三种

    玻片标本有临时玻片标本和永久玻片标本。分三种的话是按制作方法分,有:切片、涂片和装片。切片是用从生物体上切取的薄片制成的。涂片是用液体的生物材料(如细菌培养液、血液)经过涂抹制成的。装片是用从生物体上撕取或挑取的少量材料制成的。这个要看你想

    2023-5-30
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  • sem前处理脱水目的

    sem前处理脱水目的:脱水至无水状态,为减缓其挥发速度,退回至85%脱水剂,取出,空气中自然干燥。优点:脱水剂为低表面张力物质,挥发过程中减少了样品的收缩及损伤缺点:常常使样品发生变形收缩适用范围:铸型或体表比较坚硬的甲壳昆虫等含水量较少的

    2023-5-29
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  • 什么是纤维素?

    纤维素(cellulose)是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物细胞壁的主要成分。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖,占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%,为天然的最纯纤维素来源。一般木

    2023-5-29
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  • SEM和电子探针使用特征的问题

    SEM说俗了就是用高速的电子打击标本 捕获打回来的电子然后电脑分析 得到的图象就是物体表面的照片和普通黑白照片没区别 只不过是很小很小的物体 在纳米级别上的迷你照片~电子探针就不一样了 全名为电子探针X射线显微分析仪 又名微

    2023-5-28
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  • 求助:冷场扫描电镜和热场扫描电镜的区别

    冷场:做完测试关灯丝,需要做Cleaning,灯丝束流亮度较低,成像质量较好,不适合做EDS。热场:灯丝常亮,不需要清洁维护,灯丝亮度高,成像效果较好(相同等级的热场FESEM成像效果略逊色于冷场FESEM),EDS效果远优于冷场。1.右手

    2023-5-27
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  • 为什么台式扫描电镜可以直接观察不含水分的你能解划分

    台式扫描电镜是特殊的扫描镜可以直接观察不含水分。根据查询有关资料,普通扫描电镜是不能直接观察液体样品的。液体样品需处理成固体(冷冻、离心等)或使用特殊的扫描电镜。使用扫描电镜含水样品舱可将液体材料直接置于普通扫描电镜观察,省时省力。透射电镜

    2023-5-27
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  • 为什么台式扫描电镜可以直接观察不含水分的你能解划分

    台式扫描电镜是特殊的扫描镜可以直接观察不含水分。根据查询有关资料,普通扫描电镜是不能直接观察液体样品的。液体样品需处理成固体(冷冻、离心等)或使用特殊的扫描电镜。使用扫描电镜含水样品舱可将液体材料直接置于普通扫描电镜观察,省时省力。透射电镜

    2023-5-27
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  • 电子探针仪与扫描电子显微镜有何异同

    二者最主要的不同是其工作肌理不同。电子探针仪,学名应该是扫描隧道显微镜(scanning tunnel microscopy,STM),它的工作原理是用一个针尖在离样品表面极近的位置慢慢划过,样品和针尖上加有恒定电压,随着针尖和样品起伏不平

    2023-5-27
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  • 扫描电子显微镜 明暗不同说明什么问题

    透射电子显微镜 1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM),电子束的波长要比可见光和紫外光短得多,并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比,也就

    2023-5-26
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  • sem如何调清晰

    关键是聚焦,高倍聚焦,低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话,还要调节像散,对中等等之类的。SEM想清楚这个要自己多试条件,不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的,当然条件确认的情况下,就是

    2023-5-26
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  • 显微镜的使用

    1.右手握住镜臂,左手托住镜座。 2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右 处)。安装好目镜和物镜。 二、对光 3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。 4.把一个较大的光圈

    2023-5-25
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  • 显微镜的使用

    1.右手握住镜臂,左手托住镜座。 2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右 处)。安装好目镜和物镜。 二、对光 3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。 4.把一个较大的光圈

    2023-5-25
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  • 有没有用过扫描电镜(SEM)的呀?我想看下我筛出来细菌的样子,但是不知道怎么对 样品进行处理!

    扫描电镜成像原理主要有两种,二次电子像(secondary electron):形貌衬度,就是你的细菌外表有凸凹形貌,可以拍摄形貌像;背散射电子探头(back scatter electron):原子序数衬度,你可以进行染色,把一些重金属的

    2023-5-25
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  • 有没有用过扫描电镜(SEM)的呀?我想看下我筛出来细菌的样子,但是不知道怎么对 样品进行处理!

    扫描电镜成像原理主要有两种,二次电子像(secondary electron):形貌衬度,就是你的细菌外表有凸凹形貌,可以拍摄形貌像;背散射电子探头(back scatter electron):原子序数衬度,你可以进行染色,把一些重金属的

    2023-5-25
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  • 如何制作树叶的玻片标本

    植物叶子制作玻片标本方法首先植物叶子制作玻片标本,根据植物的切面来说分大致三种:横切面,冠状面,矢状面。主要的思路都是得到植物叶子需要观察的主茎,脉络等地方的细胞层来进行观察。开启分步阅读模式工具材料:载玻片,盖玻片新鲜叶片双面刀片盛有清水

    2023-5-24
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