先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。用一金属样品台（表面是很光、平的），

一般来说，我们做实验的时候普通光学显微镜有三种，10倍，40倍和100倍。根据微生物大小的不同选择放大的倍数。如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚，如果要观察细菌的话至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到

一般来说，我们做实验的时候普通光学显微镜有三种，10倍，40倍和100倍。根据微生物大小的不同选择放大的倍数。如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚，如果要观察细菌的话至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到

先用双面胶，在铝箔上用双面胶沾上许多碎玻璃片，记住编号；然后用去离子水稀释到固含量在0.1%以下（具体未知），然后超声分散（时间未知），然后用滴管将分散液滴到碎玻璃片上。将铝箔放入真空干燥箱中50℃干燥。用一金属样品台（表面是很光、平的），

一般来说，我们做实验的时候普通光学显微镜有三种，10倍，40倍和100倍。根据微生物大小的不同选择放大的倍数。如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚，如果要观察细菌的话至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到

一般来说，我们做实验的时候普通光学显微镜有三种，10倍，40倍和100倍。根据微生物大小的不同选择放大的倍数。如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚，如果要观察细菌的话至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到