理论上单纯用SEM不能测出晶型，测晶型一般用XRD等仪器。扫描电镜只能观察形貌，分辨率可达亚微米级别。不过对于特定的样品，如果具有明确的晶型，借助SEM形貌有可能分析出晶型（比如一种物质只有区别明显的两种晶型，借助确定的形貌可以推断是那种晶

- -你太幽默了拍个一张照片眼睛看看就能当证据说了？还“一点点也可以”。。。。好歹要有正负对照，处理方法是什么云云。另外，就你的图片来说，既无发生质壁分离，凋亡小体是否产生因为放大倍数不够也不得而知（而且你对焦也没对好，图片不够清晰），看上

- -你太幽默了拍个一张照片眼睛看看就能当证据说了？还“一点点也可以”。。。。好歹要有正负对照，处理方法是什么云云。另外，就你的图片来说，既无发生质壁分离，凋亡小体是否产生因为放大倍数不够也不得而知（而且你对焦也没对好，图片不够清晰），看上

高尔基体的结构有顺面膜囊、中间膜囊、反面膜囊。1、顺面膜囊：接受来自内质网新合成的物质并将其分类后大部分转入高尔基体中间膜囊小部分蛋白质与脂质再返回内质网（驻留在内质网上）。其他如：蛋白的0－连接，跨膜蛋白的酰基化，日冕病毒的装配也是在此。

sem前处理脱水目的：脱水至无水状态，为减缓其挥发速度，退回至85%脱水剂，取出，空气中自然干燥。优点：脱水剂为低表面张力物质，挥发过程中减少了样品的收缩及损伤缺点：常常使样品发生变形收缩适用范围：铸型或体表比较坚硬的甲壳昆虫等含水量较少的

sem前处理脱水目的：脱水至无水状态，为减缓其挥发速度，退回至85%脱水剂，取出，空气中自然干燥。优点：脱水剂为低表面张力物质，挥发过程中减少了样品的收缩及损伤缺点：常常使样品发生变形收缩适用范围：铸型或体表比较坚硬的甲壳昆虫等含水量较少的

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

扫描电镜（SEM）一般用来观察组织细胞的表面形貌，我见过的SEM可以观察到微绒毛、伪足、正在死亡的细胞表面出现的穿孔等结构，可能还有更高级的吧。透射电镜（TEM）可以用来观察细胞内部的细胞器等超微结构。不过我猜想操作技术足够精细到将一个细胞

扫描电镜（SEM）一般用来观察组织细胞的表面形貌，我见过的SEM可以观察到微绒毛、伪足、正在死亡的细胞表面出现的穿孔等结构，可能还有更高级的吧。透射电镜（TEM）可以用来观察细胞内部的细胞器等超微结构。不过我猜想操作技术足够精细到将一个细胞

LM（light microsope）指光学显微镜，EM（electron microscope）指的是电镜。拓展知识：组织学：是研究机体微细结构及其相关功能的科学，是医学科学中解剖学的一个分支。所谓微细结构是指在显微镜下才能清晰观察的

使用扫描电镜SEM,是细胞形态学研究的主要手段.体视显微镜也可以观测,但放大倍数太低,有效放大几十倍吧,看到细胞应该没有问题,可能影像跟针尖似的,无法看清楚细胞的表面结构,当前还可以采用激光共聚焦显微镜来观测,分...扫描电镜（SEM）一般

又称栅列藻,绿藻门绿球藻目栅藻科的一属,通常由4～8个细胞,有时由16～32个细胞组成的定型群体,极少为单细胞。细胞常为椭圆形或纺锤形，以长轴排成1～2列或多列。细胞壁薄、光滑，或有颗粒、细齿、隆起线和刺等特殊构造。每个细胞内有1个周生色素

LM（light microsope）指光学显微镜，EM（electron microscope）指的是电镜。拓展知识：组织学：是研究机体微细结构及其相关功能的科学，是医学科学中解剖学的一个分支。所谓微细结构是指在显微镜下才能清晰观察的

使用扫描电镜SEM,是细胞形态学研究的主要手段.体视显微镜也可以观测,但放大倍数太低,有效放大几十倍吧,看到细胞应该没有问题,可能影像跟针尖似的,无法看清楚细胞的表面结构,当前还可以采用激光共聚焦显微镜来观测,分...扫描电镜（SEM）一般

又称栅列藻,绿藻门绿球藻目栅藻科的一属,通常由4～8个细胞,有时由16～32个细胞组成的定型群体,极少为单细胞。细胞常为椭圆形或纺锤形，以长轴排成1～2列或多列。细胞壁薄、光滑，或有颗粒、细齿、隆起线和刺等特殊构造。每个细胞内有1个周生色素

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

血小板正常值是100-300×109，也就是平时说的10-30万。至于血小板低，应该分析一下血小板具体是多少，低到什么程度，是什么疾病引起的血小板减少，如果没有其他原因，血小板在8万以上，可以不治疗，定期观察病情的，如果低于8万或有病因，建